เหตุผลสำหรับตาข่ายที่ไม่เหมือนกันมีลักษณะดังนี้ (สมการทั้งหมดเข้าใจว่าเป็นเชิงคุณภาพกล่าวคือโดยทั่วไปจริง แต่ไม่มีข้ออ้างที่จะพิสูจน์ได้ดังนั้นในทุกสถานการณ์และสำหรับสมการทั้งหมดหรือ discretizations ที่เป็นไปได้ทั้งหมด):
เมื่อทำการแก้สมการด้วยพูดองค์ประกอบเชิงเส้น จำกัด จากนั้นคุณมักจะมีการประมาณข้อผิดพลาดของชนิด
หรือเท่ากัน แต่อยู่ในรูปแบบที่เหมาะสมกว่าต่อไปนี้:
\ | u-u_h \ | _ {L ^ 2 (\ Omega )} ^ 2 \ le C h _ {\ text {max}} ^ 4 \ | \ nabla ^ 2 u \ | _ {L ^ 2 (\ Omega)} ^ 2
อย่างไรก็ตามนี่คือการประเมินค่าสูงไป ในความเป็นจริงเราสามารถในหลาย ๆ กรณีแสดงให้เห็นว่าข้อผิดพลาดเป็นจริงของรูปแบบ
\ | u-u_h \ | _ {L ^ 2 (\ Omega)} ^ 2 \ le C \ sum_ {K \ in {\ mathbb T} } h_K ^ 4 \ | \ nabla ^ 2 u \ | _ {L ^ 2 (K)} ^ 2
นี่Kเป็นเซลล์ของสม\ mathbb T สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าในการที่จะทำให้เกิดข้อผิดพลาดเล็ก ๆ มันไม่จำเป็นที่จะลดค่าสูงสุด‖ ยู- ยูเอช‖ 2 L 2 ( Ω ) ≤ C H 4 สูงสุด ‖ ∇ 2 U ‖ 2 L 2 ( Ω ) ‖ u - u h
∥ u - uชั่วโมง∥L2( Ω )≤ Cชั่วโมง2สูงสุด∥ ∇2คุณ∥L2( Ω ),
∥ u - uชั่วโมง∥2L2(Ω )≤ Cชั่วโมง4สูงสุด∥∇2ยู∥2L2( Ω ).
K T∥ u - uชั่วโมง∥2L2( Ω )≤ CΣK∈ Tชั่วโมง4K∥ ∇2คุณ∥2L2( เค).
KTตาข่ายขนาด
ชั่วโมงสูงสุด{} แต่กลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือปรับสมดุลการมีส่วนร่วมของข้อผิดพลาดของ
ชั่วโมง4K∥ ∇2คุณ∥2L2( เค) - กล่าวอีกนัยหนึ่งคุณควรเลือก
ชั่วโมงKอัลฟ่า∥ ∇2คุณ∥- 1 / 2L2( เค).
กล่าวอีกนัยหนึ่งขนาดตาข่ายท้องถิ่น
ชั่วโมงKควรมีขนาดเล็กเมื่อสารละลายมีความหยาบ (มีอนุพันธ์ขนาดใหญ่) และขนาดใหญ่ที่สารละลายเรียบและสูตรข้างต้นให้การวัดเชิงปริมาณสำหรับความสัมพันธ์นี้