2
ความแตกต่างระหว่าง PCA และการจัดกลุ่มสเปกตรัมสำหรับชุดตัวอย่างขนาดเล็กของคุณลักษณะบูลีน
ฉันมีชุดข้อมูลจำนวน 50 ตัวอย่าง แต่ละตัวอย่างประกอบด้วยคุณลักษณะบูลีน 11 (อาจมีความสัมพันธ์) ฉันต้องการที่จะเห็นภาพตัวอย่างเหล่านี้ในพล็อต 2D และตรวจสอบว่ามีกลุ่ม / กลุ่มใน 50 ตัวอย่างหรือไม่ ฉันได้ลองสองวิธีต่อไปนี้: (a) เรียกใช้ PCA บนเมทริกซ์ 50x11 และเลือกสององค์ประกอบหลักแรก ฉายข้อมูลลงบนพล็อต 2 มิติและรัน K-mean อย่างง่ายเพื่อระบุกลุ่ม (b) สร้างเมทริกซ์ความคล้ายคลึงกัน 50x50 (โคไซน์) เรียกใช้การจัดกลุ่มสเปกตรัมเพื่อลดมิติตามด้วย K-mean อีกครั้ง อะไรคือแนวคิดที่แตกต่างระหว่างการทำ PCA โดยตรงกับการใช้ค่าลักษณะเฉพาะของเมทริกซ์ความเหมือนกัน? ดีกว่าอีกไหม? นอกจากนี้ยังมีวิธีที่ดีกว่าในการแสดงภาพข้อมูลในแบบ 2D หรือไม่? เนื่องจากขนาดตัวอย่างของฉันถูก จำกัด ไว้ที่ 50 เสมอและชุดคุณลักษณะของฉันอยู่ในช่วง 10-15 เสมอฉันยินดีที่จะลองใช้วิธีการต่างๆแบบทันทีและเลือกที่ดีที่สุด คำถามที่เกี่ยวข้อง: การ จัดกลุ่มตัวอย่างโดยการทำคลัสเตอร์หรือ PCA