ฉันกำลังพยายามที่จะเชื่อมโยงสารกึ่งตัวนำตัวอย่างพื้นที่ (Si และ Ge) ~ 1-2cm ^ 2 ไปยังแผงวงจรพิมพ์ไฟเบอร์กลาส (PCB) เราใช้ระบบอีพ็อกซี่มารีนระบบตะวันตกสำหรับสิ่งอื่น ๆ 105 เรซิ่น 209 ตัวชุบแข็ง (แก้ระยะเวลานาน) นั่นคือสิ่งที่ฉันใช้ (ผสมที่อัตราส่วนมาตรฐาน)
ฉันต้องการความหนาแบบควบคุมสำหรับการแยกไฟฟ้า ดังนั้นฉันจึงลองเพิ่มตัวเติมลงในอีพอกซี ลูกปัดแก้ว (ความหนา 9.8 มิล .. IMO หนา ๆ ประปรายบนพื้นผิว) อลูมินาออกไซด์ 240 เม็ด (ประมาณ 1 ส่วน Al2O3 ถึง 2 ส่วนของ epoxy โดยน้ำหนัก) ตัวอย่างทั้งหมด (แต่หนึ่ง Ge) มาจากชิ้นส่วนเก่าของ Si wafer ตัวอย่างและ pcb ถูกทำความสะอาดในอะซิโตนและขัดด้วย applicator ปลายฝ้าย อีพ็อกซี่ผสม นำไปใช้และตัวอย่างผลักเข้าไปในสถานที่
และอนุญาตให้รักษาเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
พวกมันอยู่ที่ไหนแล้วจุ่มลงในไนโตรเจนเหลว (LN2) หลังจากผ่านไปสักสองสามครั้งก็อุ่นในอากาศในห้องตัวอย่างที่ติดกาวด้วย Al2O3 ฟิลเลอร์ก็ตกลงไป
หลังจากจุ่มมากขึ้นตัวอย่างที่เก็บไว้ด้วยอีพ็อกซี่ดิบและลูกปัดหลุดออกมา การทรมานอีกสองสามครั้งซึ่งรวมถึงการทำให้ร้อนขึ้นอย่างรวดเร็วด้วยปืนความร้อน และฉันจะสูญเสียทุกอย่างยกเว้นตัวอย่างจีอี
ในฐานะที่เป็นการละเมิดครั้งสุดท้ายตัวอย่าง Ge ถูกนำมาจาก LN2 และวางลงในถ้วยน้ำอุ่นหลายครั้ง มันยังคงติดอยู่
พันธะทั้งหมดล้มเหลวที่อินเตอร์เฟส Si และอีพอกซียังคงติดอยู่กับ PCB (ยกเว้นสำหรับลูกปัดแก้วซึ่งล้มเหลวทุกที่)
แล้วมีอะไรผิดปกติ?
ความคิดแรกของฉันเกี่ยวกับสัมประสิทธิ์การขยายตัวทางความร้อน (CTE) นี่คือลิงค์ไปสู่ค่าบางค่า Si ต่ำมาก
pcb อยู่ที่ ~ 12-14 ppm
ฉันคิดถึงการทำความสะอาด ตัวอย่าง Si เก่าอาจมีจาระบีมือทุกประเภท
ความแตกต่างสุดท้ายคือตัวอย่าง Si นั้นถูกขัดเงาทั้งสองด้านในขณะที่ Ge อยู่ด้านบนสุดเท่านั้น ... ด้านล่างขรุขระ
ว้าวนั่นเป็นคำถามที่ยาวนาน (ขอโทษ)
ฉันสร้างกลุ่มตัวอย่างใหม่วันนี้เพื่อลองและตอบคำถามเหล่านั้น พวกเขาจะรักษาในช่วงสุดสัปดาห์
ฉันยังสงสัยว่าฉันต้องการอีพ็อกซี่อื่นหรือไม่? เวสต์ 105 ยังคงค่อนข้างยืดหยุ่น
ฉันไม่รู้ว่าเป็นสิ่งที่ดีหรือไม่ดี