คำถามติดแท็ก statistical-significance

นัยสำคัญทางสถิติหมายถึงความน่าจะเป็นที่ถ้าในประชากรที่ตัวอย่างนี้ถูกดึงออกมาผลที่แท้จริงคือ 0 (หรือค่าที่ตั้งสมมติฐานไว้บางส่วน) สถิติทดสอบที่มากหรือสุดขั้วเกินกว่าที่จะเกิดขึ้นในกลุ่มตัวอย่าง

3
ฉันจะคำนวณระยะขอบของข้อผิดพลาดในผลลัพธ์ NPS (คะแนนโปรโมเตอร์สุทธิ) ได้อย่างไร
ฉันจะให้วิกิพีเดียอธิบายวิธีคำนวณNPS : คะแนนโปรโมเตอร์สุทธินั้นได้มาจากการถามคำถามเดียวกับลูกค้าในระดับคะแนน 0 ถึง 10 โดยที่ 10 คือ "มีโอกาสสูงมาก" และ 0 คือ "ไม่น่าจะเป็นไปได้มาก": "เป็นไปได้มากเพียงใดที่คุณจะแนะนำ บริษัท ของเรา เพื่อนหรือเพื่อนร่วมงาน? " ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของพวกเขาลูกค้าแบ่งออกเป็นหนึ่งในสามกลุ่ม: ผู้สนับสนุน (9–10 คะแนน), Passives (7–8 คะแนน), และผู้ว่า (0–6 คะแนน) เปอร์เซ็นต์ของ Detractors จะถูกหักออกจากเปอร์เซ็นต์ของผู้สนับสนุนเพื่อรับคะแนน Net Promoter (NPS) NPS สามารถอยู่ในระดับต่ำถึง -100 (ทุกคนเป็นผู้ทำลาย) หรือสูงถึง +100 (ทุกคนเป็นผู้ก่อการ) เราดำเนินการสำรวจนี้เป็นระยะเวลาหลายปี เราได้รับคำตอบหลายร้อยครั้งในแต่ละครั้ง คะแนนที่ได้นั้นแตกต่างกันไปตามระยะเวลา 20-30 คะแนน ฉันพยายามคิดว่าการเคลื่อนไหวของคะแนนใดมีความสำคัญถ้ามี หากสิ่งนั้นพิสูจน์ได้ยากเกินไปฉันก็สนใจที่จะพยายามหาข้อผิดพลาดพื้นฐานของการคำนวณ ระยะขอบของข้อผิดพลาดของ …

5
การประเมินความสำคัญของความแตกต่างในการแจกแจง
ฉันมีข้อมูลสองกลุ่ม แต่ละตัวมีการกระจายตัวแปรหลายตัวแตกต่างกัน ฉันพยายามที่จะพิจารณาว่าการแจกแจงของสองกลุ่มนี้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติหรือไม่ ฉันมีข้อมูลทั้งในรูปแบบ raw และ binned ในง่ายต่อการจัดการกับหมวดหมู่แยกที่มีการนับความถี่ในแต่ละ ฉันควรใช้การทดสอบ / ขั้นตอน / วิธีการใดเพื่อตรวจสอบว่าทั้งสองกลุ่มมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญหรือไม่และฉันจะทำเช่นนั้นใน SAS หรือ R (หรือ Orange) ได้อย่างไร

2
วิธีการสรุปช่วงเวลาที่น่าเชื่อถือสำหรับผู้ชมทางการแพทย์
ด้วยสแตนและส่วนหน้าแพคเกจrstanarmหรือฉันสามารถวิเคราะห์ข้อมูลทางคชกรรมที่สุดเท่าที่ฉันเคยทำมาก่อนกับการผสมรูปแบบเช่นbrms lmeในขณะที่ฉันมีหนังสือและบทความส่วนใหญ่โดย Kruschke-Gelman-Wagenmakers- ฯลฯ บนโต๊ะของฉันสิ่งเหล่านี้ไม่ได้บอกวิธีสรุปผลลัพธ์สำหรับผู้ชมทางการแพทย์ที่ขาดความโกรธแค้นของ Skyesa จาก Bayesian และ Charybdis ของผู้ตรวจสอบทางการแพทย์ ( "เราต้องการความสำคัญไม่ใช่สิ่งที่กระจาย") ตัวอย่าง: ความถี่กระเพาะอาหาร (1 / นาที) วัดเป็นสามกลุ่ม; การควบคุมสุขภาพเป็นข้อมูลอ้างอิง มีการวัดหลายอย่างสำหรับผู้เข้าร่วมแต่ละคนดังนั้นฉันมักใช้แบบผสมต่อไปนี้lme: summary(lme(freq_min~ group, random = ~1|study_id, data = mo)) ผลลัพธ์ที่แก้ไขเล็กน้อย: Fixed effects: freq_min ~ group Value Std.Error DF t-value p-value (Intercept) 2.712 0.0804 70 33.7 0.0000 groupno_symptoms 0.353 0.1180 27 …

4
วิธีการฉายเวกเตอร์ใหม่บนพื้นที่ PCA?
หลังจากทำการวิเคราะห์องค์ประกอบหลัก (PCA) ฉันต้องการฉายเวกเตอร์ใหม่ลงบนพื้นที่ PCA (เช่นค้นหาพิกัดในระบบพิกัด PCA) ผมได้คำนวณ PCA ในภาษา R prcompโดยใช้ ตอนนี้ฉันควรคูณเวกเตอร์ของฉันด้วยเมทริกซ์การหมุน PCA ควรจัดองค์ประกอบหลักในเมทริกซ์นี้เป็นแถวหรือคอลัมน์?
21 r  pca  r  variance  heteroscedasticity  misspecification  distributions  time-series  data-visualization  modeling  histogram  kolmogorov-smirnov  negative-binomial  likelihood-ratio  econometrics  panel-data  categorical-data  scales  survey  distributions  pdf  histogram  correlation  algorithms  r  gpu  parallel-computing  approximation  mean  median  references  sample-size  normality-assumption  central-limit-theorem  rule-of-thumb  confidence-interval  estimation  mixed-model  psychometrics  random-effects-model  hypothesis-testing  sample-size  dataset  large-data  regression  standard-deviation  variance  approximation  hypothesis-testing  variance  central-limit-theorem  kernel-trick  kernel-smoothing  error  sampling  hypothesis-testing  normality-assumption  philosophical  confidence-interval  modeling  model-selection  experiment-design  hypothesis-testing  statistical-significance  power  asymptotics  information-retrieval  anova  multiple-comparisons  ancova  classification  clustering  factor-analysis  psychometrics  r  sampling  expectation-maximization  markov-process  r  data-visualization  correlation  regression  statistical-significance  degrees-of-freedom  experiment-design  r  regression  curve-fitting  change-point  loess  machine-learning  classification  self-study  monte-carlo  markov-process  references  mathematical-statistics  data-visualization  python  cart  boosting  regression  classification  robust  cart  survey  binomial  psychometrics  likert  psychology  asymptotics  multinomial 

3
p-value 0.04993 เพียงพอที่จะปฏิเสธสมมติฐานว่างได้หรือไม่
ใน Wilcoxon ลงชื่ออันดับทดสอบนัยสำคัญทางสถิติเรามาข้ามข้อมูลบางอย่างที่ผลิต -value ของ0.04993ด้วยเกณฑ์ที่ผลลัพธ์นี้เพียงพอที่จะปฏิเสธสมมติฐานว่างหรือว่าปลอดภัยกว่าที่จะบอกว่าการทดสอบนั้นไม่สามารถสรุปได้เพราะถ้าเราปัดค่า p-value เป็นทศนิยม 3 ตำแหน่งจะกลายเป็นหรือไม่พีพีp0.049930.049930.04993p &lt; 0.05พี&lt;0.05p < 0.050.0500.0500.050

4
การเปรียบเทียบค่า p กับแต่ละรายการมีความหมายอย่างไร
ฉันมีประชากรสองคน (ชายและหญิง) แต่ละคนมีตัวอย่าง สำหรับตัวอย่างแต่ละตัวอย่างฉันมีคุณสมบัติ A &amp; B สองรายการ (เกรดเฉลี่ยปีแรกและคะแนน SAT) ฉันใช้การทดสอบแบบแยกต่างหากสำหรับ A &amp; B: ทั้งคู่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างทั้งสองกลุ่ม A กับP = 0.008และ B กับP = 0.002100010001000p =0.008p=0.008p=0.008p=0.002p=0.002p=0.002 การอ้างว่าทรัพย์สิน B นั้นเป็นการเลือกปฏิบัติที่ดีกว่า (สำคัญกว่า) คือคุณสมบัติ A หรือไม่? หรือว่าการทดสอบ t เป็นเพียงการวัดใช่หรือไม่ (สำคัญหรือไม่สำคัญ)? ปรับปรุง : ตามความเห็นที่นี่และกับสิ่งที่ผมได้อ่านในวิกิพีเดียผมคิดว่าคำตอบที่ควรจะวางความหมาย p-value และรายงานของคุณขนาดของผล ความคิดใด ๆ

4
ค่าที่ถูกต้องสำหรับความแม่นยำและการเรียกคืนในกรณีขอบคืออะไร?
ความแม่นยำหมายถึง: p = true positives / (true positives + false positives) มันถูกต้องหรือไม่ที่ในฐานะtrue positivesและfalse positivesวิธีที่ 0 ความแม่นยำเข้าใกล้ 1? คำถามเดียวกันสำหรับการเรียกคืน: r = true positives / (true positives + false negatives) ขณะนี้ฉันกำลังใช้การทดสอบทางสถิติที่ฉันต้องการคำนวณค่าเหล่านี้และบางครั้งมันก็เกิดขึ้นที่ตัวส่วนเป็น 0 และฉันสงสัยว่าจะคืนค่าใดให้กับกรณีนี้ PS: ขอโทษแท็กที่ไม่เหมาะสมผมอยากจะใช้recall, precisionและlimitแต่ฉันไม่สามารถสร้างแท็กใหม่ ๆ
20 precision-recall  data-visualization  logarithm  references  r  networks  data-visualization  standard-deviation  probability  binomial  negative-binomial  r  categorical-data  aggregation  plyr  survival  python  regression  r  t-test  bayesian  logistic  data-transformation  confidence-interval  t-test  interpretation  distributions  data-visualization  pca  genetics  r  finance  maximum  probability  standard-deviation  probability  r  information-theory  references  computational-statistics  computing  references  engineering-statistics  t-test  hypothesis-testing  independence  definition  r  censoring  negative-binomial  poisson-distribution  variance  mixed-model  correlation  intraclass-correlation  aggregation  interpretation  effect-size  hypothesis-testing  goodness-of-fit  normality-assumption  small-sample  distributions  regression  normality-assumption  t-test  anova  confidence-interval  z-statistic  finance  hypothesis-testing  mean  model-selection  information-geometry  bayesian  frequentist  terminology  type-i-and-ii-errors  cross-validation  smoothing  splines  data-transformation  normality-assumption  variance-stabilizing  r  spss  stata  python  correlation  logistic  logit  link-function  regression  predictor  pca  factor-analysis  r  bayesian  maximum-likelihood  mcmc  conditional-probability  statistical-significance  chi-squared  proportion  estimation  error  shrinkage  application  steins-phenomenon 

3
ความสับสนกับอัตราการค้นพบที่ผิดและการทดสอบหลายอย่าง (ใน Colquhoun 2014)
ฉันได้อ่านบทความที่ยอดเยี่ยมนี้โดย David Colquhoun: การตรวจสอบอัตราการค้นพบที่ผิดพลาดและการตีความค่า p ผิดพลาด (2014) ในสาระสำคัญที่เขาอธิบายว่าทำไมอัตราการค้นพบที่ผิดพลาด (FDR) สามารถจะสูงถึงแม้ว่าเราควบคุมสำหรับข้อผิดพลาดประเภทที่มี\30 %30%30\%α = 0.05α=0.05\alpha=0.05 อย่างไรก็ตามฉันยังสับสนว่าจะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันใช้การควบคุม FDR ในกรณีของการทดสอบหลายครั้ง บอกเด็ก ๆ ว่าฉันได้ทำการทดสอบตัวแปรแต่ละตัวแล้วและคำนวณค่าโดยใช้ขั้นตอน Benjamini-Hochberg ผมหนึ่งตัวแปรที่มีความสำคัญกับqฉันกำลังถาม FDR สำหรับการค้นพบนี้คืออะไร?QQqQ= 0.049Q=0.049q=0.049 ฉันสามารถสันนิษฐานได้อย่างปลอดภัยว่าในระยะยาวหากฉันทำการวิเคราะห์ดังกล่าวเป็นประจำ FDR ไม่ใช่30 %30%30\%แต่ต่ำกว่า5 %5%5\%เพราะฉันใช้ Benjamini-Hochberg นั่นรู้สึกผิดฉันจะบอกว่าค่าQQq -value สอดคล้องกับค่าพีพีpค่าในกระดาษของ Colquhoun และการใช้เหตุผลของเขาที่นี่เช่นกันดังนั้นการใช้ค่าQQqเกณฑ์ที่0.050.050.05ฉันเสี่ยงที่จะ "ทำให้คนโง่" Colquhoun ใส่ไว้) ใน30 %30%30\%ของคดี อย่างไรก็ตามฉันพยายามอธิบายอย่างเป็นทางการมากกว่าและล้มเหลว

1
ฉันจะค้นหาค่าที่ไม่ได้ระบุใน (ตารางสอดแทรก) ในตารางสถิติได้อย่างไร
บ่อยครั้งที่ผู้คนใช้โปรแกรมเพื่อรับค่า p แต่บางครั้งด้วยเหตุผลใดก็ตามอาจจำเป็นต้องได้รับคุณค่าที่สำคัญจากชุดของตาราง ให้ตารางสถิติที่มีระดับนัยสำคัญที่ จำกัด และจำนวนองศาอิสระที่ จำกัด ฉันจะรับค่าวิกฤตที่ระดับความสำคัญอื่น ๆ หรือองศาอิสระได้อย่างไร (เช่นกับตาราง , chi-square หรือ ) ?FtttFFF นั่นคือฉันจะค้นหาค่า "ในระหว่าง" ค่าในตารางได้อย่างไร

2
การทดสอบสมมติฐานและความสำคัญของอนุกรมเวลา
การทดสอบความสำคัญตามปกติเมื่อค้นหาประชากรสองคนคือ t-test, paired t-test หากเป็นไปได้ นี่ถือว่าการกระจายเป็นปกติ มีข้อสมมติฐานที่ทำให้เข้าใจง่ายที่คล้ายกันที่สร้างการทดสอบนัยสำคัญสำหรับอนุกรมเวลาหรือไม่? โดยเฉพาะเรามีประชากรหนูสองตัวที่ค่อนข้างเล็กซึ่งกำลังได้รับการปฏิบัติแตกต่างกันและเราทำการวัดน้ำหนักสัปดาห์ละครั้ง กราฟทั้งสองแสดงฟังก์ชั่นที่เพิ่มขึ้นอย่างราบรื่นด้วยกราฟหนึ่งกราฟเหนืออีกแน่นอน เราจะหาปริมาณ "ความชัดเจน" ในบริบทนี้ได้อย่างไร สมมติฐานว่างควรเป็นว่าน้ำหนักของประชากรทั้งสอง "ทำงานในลักษณะเดียวกัน" เมื่อเวลาผ่านไป เราจะกำหนดรูปแบบนี้ในรูปแบบง่าย ๆ ที่เป็นเรื่องธรรมดา (เช่นเดียวกับการแจกแจงแบบปกติทั่วไป) ด้วยพารามิเตอร์จำนวนเล็กน้อยเท่านั้น เมื่อเราทำเช่นนั้นแล้วเราจะวัดความสำคัญหรือสิ่งที่คล้ายคลึงกับค่า p ได้อย่างไร แล้วการจับคู่เมาส์จับคู่ลักษณะให้ได้มากที่สุดโดยแต่ละคู่มีตัวแทนหนึ่งคนจากประชากรสองคนแต่ละคน ฉันยินดีต้อนรับตัวชี้ไปยังหนังสือหรือบทความที่เกี่ยวข้องที่เขียนได้ดีและเข้าใจได้ง่ายเกี่ยวกับอนุกรมเวลา ฉันเริ่มเป็นคนโง่เขลา ขอบคุณสำหรับความช่วยเหลือของคุณ. David Epstein

3
วิธีจำลองข้อมูลให้มีนัยสำคัญทางสถิติได้อย่างไร
ฉันอยู่เกรด 10 และฉันต้องการจำลองข้อมูลสำหรับโครงงานวิทยาศาสตร์การเรียนรู้ของเครื่อง ตัวแบบสุดท้ายจะใช้กับข้อมูลผู้ป่วยและจะทำนายความสัมพันธ์ระหว่างช่วงเวลาของสัปดาห์และผลกระทบที่มีต่อการรับประทานยาอย่างสม่ำเสมอภายในข้อมูลของผู้ป่วยรายเดียว ค่าการยึดมั่นจะเป็นเลขฐานสอง (0 หมายถึงพวกเขาไม่ได้ทานยา 1 หมายถึงพวกเขา) ฉันกำลังมองหาที่จะสร้างรูปแบบการเรียนรู้ของเครื่องซึ่งสามารถเรียนรู้จากความสัมพันธ์ระหว่างเวลาของสัปดาห์และแยกสัปดาห์ออกเป็นช่วงเวลา 21 ช่วงเวลาสามสัปดาห์ในแต่ละวัน (1 คือเช้าวันจันทร์ 2 วันจันทร์เป็นวันจันทร์ ฯลฯ ) ฉันต้องการจำลองข้อมูลผู้ป่วย 1,000 ราย ผู้ป่วยแต่ละรายจะมีข้อมูล 30 สัปดาห์ ฉันต้องการแทรกแนวโน้มบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับช่วงเวลาหนึ่งสัปดาห์และยึดมั่น ตัวอย่างเช่น, ในชุดข้อมูลเดียวฉันอาจพูดได้ว่าช่วงเวลา 7 ของสัปดาห์มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติกับการยึดมั่น เพื่อให้ฉันตัดสินใจได้ว่าความสัมพันธ์นั้นมีนัยสำคัญทางสถิติหรือไม่ฉันต้องทำการทดสอบสองตัวอย่าง t-test เปรียบเทียบหนึ่งช่วงเวลากับแต่ละช่วงเวลาอื่น ๆ และให้แน่ใจว่าค่านัยสำคัญน้อยกว่า 0.05 อย่างไรก็ตามแทนที่จะเลียนแบบข้อมูลของฉันเองและตรวจสอบว่าแนวโน้มที่ฉันแทรกมีความสำคัญหรือไม่ฉันจะทำงานไปข้างหลังและอาจใช้โปรแกรมที่ฉันสามารถขอให้กำหนดช่วงเวลาหนึ่งให้กับแนวโน้มที่สำคัญด้วยการยึดมั่นและจะกลับมา ข้อมูลเลขฐานสองที่บรรจุอยู่ในแนวโน้มที่ฉันขอและยังเป็นข้อมูลไบนารีสำหรับช่วงเวลาอื่น ๆ ที่มีเสียงดังบ้าง แต่ไม่ได้สร้างแนวโน้มที่มีนัยสำคัญทางสถิติ มีโปรแกรมใดบ้างที่สามารถช่วยให้ฉันประสบความสำเร็จเช่นนี้ หรือบางทีโมดูลหลาม? ความช่วยเหลือใด ๆ (แม้ความคิดเห็นทั่วไปในโครงการของฉัน) จะได้รับการชื่นชมอย่างมาก !!

3
ในการทดสอบที่แม่นยำของฟิชเชอร์: การทดสอบใดที่เหมาะสมถ้าผู้หญิงไม่ทราบจำนวนถ้วยแรกของนม?
ในการทดลองชิมชาของผู้หญิงที่มีชื่อเสียงโดย RA Fisher ผู้หญิงคนนั้นได้รับแจ้งว่ามีนมถ้วยแรก / ถ้วยชาครั้งแรกกี่ตัว (4 ถ้วยต่อ 8 ถ้วย) สิ่งนี้จะเป็นการเคารพสมมติฐานทั้งหมดของการทดสอบที่แน่นอนของ Fisher ฉันคิดว่าจะทำแบบทดสอบนี้กับเพื่อนของฉัน แต่ความคิดนั้นทำให้ฉัน ถ้าผู้หญิงสามารถบอกความแตกต่างระหว่างนมคนแรกกับถ้วยชาครั้งแรกได้เธอก็ควรจะสามารถหาผลรวมทั้งหมดของถ้วยนมถ้วยแรกและถ้วยแรกได้เช่นกัน ดังนั้นนี่คือคำถาม: การทดสอบใดที่สามารถนำมาใช้ถ้า RA Fisher ไม่ได้แจ้งให้ผู้หญิงทราบถึงจำนวนถ้วยแรกและถ้วยแรก

3
การอ้างถึงผลลัพธ์ว่า "สำคัญมาก" ผิดหรือไม่?
ทำไมสถิติกีดกันเราจากผลหมายถึงว่า " สูงอย่างมีนัยสำคัญ" เมื่อ -value เป็นอย่างดีดังต่อไปนี้การชุมนุมαpppαα\alphaระดับพื้นดินของ ?0.050.050.05 เป็นความผิดพลาดหรือไม่ที่จะเชื่อใจในผลลัพธ์ที่มีโอกาส 99.9% ที่ไม่ใช่ข้อผิดพลาด Type I ( ) มากกว่าผลลัพธ์ที่ให้โอกาสนั้นเพียง 99% ( p = 0.01)p=0.001p=0.001p=0.001p=0.01p=0.01p=0.01 ) หรือไม่

5
ไม่
ฉันดูเหมือนจะสับสนตัวเองพยายามที่จะเข้าใจว่าค่า -squared ยังมีค่าrrrppp ตามที่ฉันเข้าใจแล้วความสัมพันธ์เชิงเส้นกับชุดของจุดข้อมูลสามารถมีค่าตั้งแต่ถึงและค่านี้ไม่ว่าจะเป็นอะไรก็ตามสามารถมีซึ่งแสดงว่าแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจาก (เช่น หากมีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างตัวแปรทั้งสอง)rrr−1−1-1111ppprrr000 ย้ายไปยังถดถอยเชิงเส้น, ฟังก์ชั่นสามารถติดตั้งได้กับข้อมูลที่อธิบายโดยสมการbX และ (การสกัดกั้นและความชัน) ยังมีค่าเพื่อแสดงว่าพวกเขาแตกต่างจากอย่างมีนัยสำคัญหรือไม่Y=a+bXY=a+bXY = a + bXaaabbbppp000 สมมติว่าผมเพื่อให้ห่างไกลมีความเข้าใจที่ถูกต้องทุกอย่างเป็น -value สำหรับและ -value สำหรับเพียงสิ่งเดียวกันได้หรือไม่ แล้วมันเป็นที่ถูกต้องที่จะบอกว่ามันไม่ได้เป็น -squared ที่มี -value แต่หรือที่ไม่?ppprrrpppbbbrrrppprrrbbb

1
จะทดสอบนัยสำคัญทางสถิติสำหรับตัวแปรเด็ดขาดในการถดถอยเชิงเส้นอย่างไร
หากในการถดถอยเชิงเส้นฉันมีตัวแปรเด็ดขาด ... ฉันจะทราบความหมาย stastical ของตัวแปรเด็ดขาดได้อย่างไร สมมุติว่าปัจจัยมี 10 ระดับ ... จะมีค่า t ผลลัพธ์ที่ต่างกัน 10 ค่าภายใต้ตัวแปรปัจจัยเดียว ...X1X1X_1X1X1X_1 ดูเหมือนว่าสำหรับฉันแล้วสถิตินัยได้รับการทดสอบสำหรับตัวแปรระดับแต่ละระดับแล้วหรือยัง? ไม่มี? @Macro: ทำตามคำแนะนำของคุณฉันได้สร้างตัวอย่างต่อไปนี้: ดูเหมือนว่า x3 มีประโยชน์และต้องรวมอยู่ในโมเดลจากการเปรียบเทียบโมเดลด้านล่าง แต่จริงๆแล้วมันผิด ... n=100 x1=1:n x2=(1:n)^2 x3=rnorm(n) ee=rnorm(n) y=3*x1-2*x2+x3+3+ee lm1=lm(y~x1+x2+x3) summary(lm1) lm2=lm(y~x1+x2) summary(lm2) anova(lm1, lm2) &gt; anova(lm1, lm2) Analysis of Variance Table Model 1: y ~ x1 + x2 …

โดยการใช้ไซต์ของเรา หมายความว่าคุณได้อ่านและทำความเข้าใจนโยบายคุกกี้และนโยบายความเป็นส่วนตัวของเราแล้ว
Licensed under cc by-sa 3.0 with attribution required.