คำถามติดแท็ก repeated-measures

ข้อมูลการวัดซ้ำเกิดขึ้นเมื่อมีการรวบรวมการวัดมากกว่าหนึ่งรายการในหน่วยเดียวกัน (เช่นหัวเรื่อง) ใช้แท็กนี้สำหรับ RM-ANOVA พร้อมกับแท็ก [anova]

1
วิธีการทำการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบผสมขนาด 4 คูณ 4 ด้วยความแตกต่างระหว่างและภายในเรื่องโดยใช้ R?
ผู้ใช้ระดับเริ่มต้นของ R ที่นี่ต้องดิ้นรนกับมาตรการ ANOVA ซ้ำ ๆ ฉันมีชุดข้อมูลที่ประกอบด้วยหนึ่งระหว่างปัจจัยของกลุ่มวิชาที่มี 4 ระดับ (เขียนเป็นตัวแปรเดียวที่เรียกว่า 'กลุ่ม') และอีกหนึ่งรายการอยู่ในกลุ่มวิชาที่มี 4 ระดับ (เขียนเป็นตัวแปรแยกกันสี่ชุดคือ 'DV1', 'DV2', 'DV3 ',' DV4 ') ฉันมีวัตถุประสงค์ดังต่อไปนี้: ใช้มาตรการ ANOVA ซ้ำ ๆ โดยรวม เปรียบเทียบกลุ่มโดยใช้ความแตกต่างที่กำหนดเอง (เช่นในคำสั่ง LMATRIX ใน SPSS) เปรียบเทียบระดับต่างๆของ DV โดยใช้ความแตกต่างที่กำหนดเอง (เช่นในคำสั่ง MMATRIX ใน SPSS) ทำการรวมกันของ 2) และ 3) พร้อมกันดังนั้นฉันจึงเปรียบเทียบเฉพาะบางกลุ่มในระดับที่แน่นอนของปัจจัยภายในเรื่อง ใช้ชุดความแตกต่างที่ไม่รวมกับศูนย์ ฉันรู้ว่าฉันสามารถทำสิ่งนี้ใน SPSS ได้โดยไม่มีปัญหา แต่ฉันไม่สามารถเข้าใจวิธีการทำเช่นนี้ได้ใน R. …

5
การทดสอบสมมติฐานเชิงบรรทัดฐานสำหรับมาตรการ anova ซ้ำแล้วซ้ำอีก? (ใน R)
ดังนั้นสมมติว่ามีจุดหนึ่งในการทดสอบเกณฑ์ปกติของโนวา (ดู1และ2 ) มันสามารถทดสอบใน R ได้อย่างไร? ฉันคาดหวังว่าจะทำสิ่งที่ชอบ: ## From Venables and Ripley (2002) p.165. utils::data(npk, package="MASS") npk.aovE <- aov(yield ~ N*P*K + Error(block), npk) residuals(npk.aovE) qqnorm(residuals(npk.aov)) ซึ่งไม่ได้ผลเนื่องจาก "ส่วนที่เหลือ" ไม่มีวิธี (หรือคาดการณ์สำหรับเรื่องนั้น) สำหรับกรณีของมาตรการโนวาซ้ำ ๆ ดังนั้นสิ่งที่ควรทำในกรณีนี้? สามารถดึงสารตกค้างจากแบบจำลองแบบเดียวกันโดยไม่มีเงื่อนไขข้อผิดพลาดได้หรือไม่? ฉันไม่คุ้นเคยกับวรรณกรรมเพียงพอที่จะรู้ว่าสิ่งนี้ถูกต้องหรือไม่ขอบคุณล่วงหน้าสำหรับคำแนะนำใด ๆ

1
R / mgcv: เพราะเหตุใดผลิตภัณฑ์ te () และ ti () เทนเซอร์จึงให้พื้นผิวที่แตกต่างกัน
mgcvแพคเกจสำหรับการRมีสองฟังก์ชั่นสำหรับการปฏิสัมพันธ์กระชับเมตริกซ์ผลิตภัณฑ์: และte() ti()ฉันเข้าใจการแบ่งขั้นพื้นฐานของการใช้แรงงานระหว่างคนทั้งสอง (ปรับให้เหมาะสมกับการทำงานแบบไม่เป็นเชิงเส้นเปรียบเทียบกับการย่อยสลายการโต้ตอบนี้เป็นผลกระทบหลักและการโต้ตอบ) สิ่งที่ฉันไม่เข้าใจคือสาเหตุte(x1, x2)และti(x1) + ti(x2) + ti(x1, x2)อาจให้ผลลัพธ์ที่แตกต่าง (เล็กน้อย) MWE (ดัดแปลงมาจาก?ti): require(mgcv) test1 <- function(x,z,sx=0.3,sz=0.4) { x <- x*20 (pi**sx*sz)*(1.2*exp(-(x-0.2)^2/sx^2-(z-0.3)^2/sz^2)+ 0.8*exp(-(x-0.7)^2/sx^2-(z-0.8)^2/sz^2)) } n <- 500 x <- runif(n)/20;z <- runif(n); xs <- seq(0,1,length=30)/20;zs <- seq(0,1,length=30) pr <- data.frame(x=rep(xs,30),z=rep(zs,rep(30,30))) truth <- matrix(test1(pr$x,pr$z),30,30) f <- test1(x,z) y <- f …
11 r  gam  mgcv  conditional-probability  mixed-model  references  bayesian  estimation  conditional-probability  machine-learning  optimization  gradient-descent  r  hypothesis-testing  wilcoxon-mann-whitney  time-series  bayesian  inference  change-point  time-series  anova  repeated-measures  statistical-significance  bayesian  contingency-tables  regression  prediction  quantiles  classification  auc  k-means  scikit-learn  regression  spatial  circular-statistics  t-test  effect-size  cohens-d  r  cross-validation  feature-selection  caret  machine-learning  modeling  python  optimization  frequentist  correlation  sample-size  normalization  group-differences  heteroscedasticity  independence  generalized-least-squares  lme4-nlme  references  mcmc  metropolis-hastings  optimization  r  logistic  feature-selection  separation  clustering  k-means  normal-distribution  gaussian-mixture  kullback-leibler  java  spark-mllib  data-visualization  categorical-data  barplot  hypothesis-testing  statistical-significance  chi-squared  type-i-and-ii-errors  pca  scikit-learn  conditional-expectation  statistical-significance  meta-analysis  intuition  r  time-series  multivariate-analysis  garch  machine-learning  classification  data-mining  missing-data  cart  regression  cross-validation  matrix-decomposition  categorical-data  repeated-measures  chi-squared  assumptions  contingency-tables  prediction  binary-data  trend  test-for-trend  matrix-inverse  anova  categorical-data  regression-coefficients  standard-error  r  distributions  exponential  interarrival-time  copula  log-likelihood  time-series  forecasting  prediction-interval  mean  standard-error  meta-analysis  meta-regression  network-meta-analysis  systematic-review  normal-distribution  multiple-regression  generalized-linear-model  poisson-distribution  poisson-regression  r  sas  cohens-kappa 

1
มาตรการซ้ำ anova: lm vs lmer
ฉันพยายามสร้างการทดสอบการโต้ตอบหลายครั้งระหว่างมาตรการทั้งสองlmและlmerมาตรการซ้ำ (2x2x2) เหตุผลที่ฉันต้องการเปรียบเทียบทั้งสองวิธีนี้เป็นเพราะ GLM ของ SPSS สำหรับการวัดซ้ำ ๆ ทำให้ได้ผลลัพธ์ที่เหมือนกันกับlmวิธีที่นำเสนอที่นี่ดังนั้นในตอนท้ายฉันต้องการเปรียบเทียบ SPSS กับ R-lmer จนถึงตอนนี้ฉันทำได้แค่ทำซ้ำ (อย่างใกล้ชิด) ปฏิสัมพันธ์บางอย่าง คุณจะพบสคริปต์ด้านล่างเพื่อแสดงจุดของฉันให้ดีขึ้น: library(data.table) library(tidyr) library(lmerTest) library(MASS) set.seed(1) N <- 100 # number of subjects sigma <- 1 # popuplation sd rho <- .6 # correlation between variables # X1: a a a a b b b …

3
การทดสอบทางสถิติเพื่อเปรียบเทียบความแม่นยำของอุปกรณ์ทั้งสอง
ฉันกำลังเปรียบเทียบอุปกรณ์ควบคุมอุณหภูมิสองอย่างที่ออกแบบมาเพื่อรักษาอุณหภูมิของร่างกายที่ 37 องศาในผู้ป่วยที่ได้รับยาสลบ อุปกรณ์ถูกติดตั้งกับผู้ป่วย 500 คนก่อตัวเป็นสองกลุ่ม กลุ่ม A (ผู้ป่วย 400 ราย) - อุปกรณ์ 1, กลุ่ม B (ผู้ป่วย 100 ราย) - อุปกรณ์ 2 ผู้ป่วยแต่ละรายมีการวัดอุณหภูมิของพวกเขาทุกๆ 36 ชั่วโมงเป็นเวลา 36 ชั่วโมงให้ข้อมูล 18,000 จุดกับทั้งสองกลุ่ม ฉันต้องตรวจสอบว่าอุปกรณ์ใดควบคุมอุณหภูมิร่างกายของผู้ป่วยอย่างแม่นยำมากขึ้นในช่วง 36 ชั่วโมง ฉันได้สร้างกราฟเส้นที่เข้าร่วมกับค่ามัธยฐาน ณ จุดแต่ละครั้งด้วยบาร์ควอไทล์และดูเหมือนว่าจะมีความแตกต่าง ฉันควรวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อพิสูจน์ความแตกต่างทางสถิติอย่างไร

3
ทำไมการวัดซ้ำ ANOVA จึงถือว่าเป็นทรงกลม?
ทำไมการวัดซ้ำ ANOVA จึงถือว่าเป็นทรงกลม? โดยความกลมกลืนฉันหมายถึงการสันนิษฐานว่าความแปรปรวนของความแตกต่างของจำนวนคู่ระหว่างกลุ่มควรจะเท่ากัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งฉันไม่เข้าใจว่าทำไมสิ่งนี้จึงควรเป็นข้อสันนิษฐานและไม่ใช่ว่าความแปรปรวนของกลุ่มที่สังเกตได้นั้นเหมือนกัน

2
องศาอิสระใน lmerTest :: anova ถูกต้องหรือไม่? พวกเขาแตกต่างจาก RM-ANOVA มาก
ฉันกำลังวิเคราะห์ผลลัพธ์ของการทดสอบเวลาตอบสนองใน R ฉันใช้มาตรการ ANOVA ซ้ำหลายครั้ง (1 ปัจจัยภายในเรื่องที่มี 2 ระดับและ 1 ระหว่างปัจจัยหัวเรื่องกับ 2 ระดับ) ฉันวิ่งคล้ายรูปแบบผสมเชิงเส้นและผมอยากจะสรุปผลการ lmer lmerTest::anovaในรูปแบบของตารางโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวน อย่าเข้าใจฉันผิด: ฉันไม่ได้คาดหวังผลลัพธ์ที่เหมือนกัน แต่ฉันไม่แน่ใจเกี่ยวกับระดับของเสรีภาพในlmerTest::anovaผลลัพธ์ สำหรับฉันแล้วมันค่อนข้างสะท้อนถึง ANOVA ที่ไม่มีการรวมกลุ่มวิชา ผมตระหนักถึงความจริงที่ว่าการคำนวณองศาอิสระในรูปแบบผสมผลเป็นเรื่องยุ่งยาก แต่lmerTest::anovaเป็นที่กล่าวถึงเป็นวิธีแก้ปัญหาที่เป็นไปได้ในการปรับปรุง?pvaluesหัวข้อ ( lme4แพคเกจ) การคำนวณนี้ถูกต้องหรือไม่ ผลลัพธ์ของการlmerTest::anovaสะท้อนรุ่นที่ระบุถูกต้องหรือไม่ ปรับปรุง:ฉันทำให้ความแตกต่างของแต่ละบุคคลมีขนาดใหญ่ขึ้น องศาความอิสระlmerTest::anovaนั้นแตกต่างจากโนวาแบบง่าย ๆ แต่ฉันก็ยังไม่แน่ใจว่าทำไมพวกเขาถึงมีขนาดใหญ่มากสำหรับปัจจัย / การโต้ตอบภายใน # mini example with ANT dataset from ez package library(ez); library(lme4); library(lmerTest) # repeated measures ANOVA …

3
วิธีรับช่วงความมั่นใจในการเปลี่ยนแปลงประชากร r-square
ตัวอย่างง่ายๆสมมติว่ามีตัวแบบถดถอยเชิงเส้นสองแบบ รุ่นที่ 1 มีสามทำนาย, x1a, x2bและx2c แบบจำลอง 2 มีตัวทำนายสามตัวจากแบบจำลอง 1 และสองตัวทำนายเพิ่มเติมx2aและx2b มีสมการถดถอยที่ประชากรประชากรแปรปรวนอธิบายคือเป็น สำหรับรุ่นที่ 1 และρ 2 ( 2 )สำหรับรุ่น 2. แปรปรวนเพิ่มขึ้นอธิบายโดยรุ่น 2 ในประชากรที่อยู่Δ ρ 2 = ρ 2 ( 2 ) - ρ 2 ( 1 )ρ2(1)ρ(1)2\rho^2_{(1)}ρ2(2)ρ(2)2\rho^2_{(2)}Δρ2=ρ2(2)−ρ2(1)Δρ2=ρ(2)2−ρ(1)2\Delta\rho^2 = \rho^2_{(2)} - \rho^2_{(1)} ฉันสนใจในการได้รับข้อผิดพลาดมาตรฐานและช่วงความเชื่อมั่นสำหรับประมาณการของ 2 ในขณะที่ตัวอย่างเกี่ยวข้องกับตัวทำนาย 3 และ 2 ตามลำดับความสนใจงานวิจัยของฉันเกี่ยวข้องกับตัวทำนายจำนวนต่าง ๆ (เช่น …

1
ฉันจะรวมเอานวัตกรรมล้ำสมัยที่การสังเกตที่ 48 ในโมเดล ARIMA ของฉันได้อย่างไร
ฉันกำลังทำงานกับชุดข้อมูล หลังจากใช้เทคนิคการระบุตัวแบบบางอย่างฉันก็ออกมาพร้อมกับแบบจำลอง ARIMA (0,2,1) ผมใช้detectIOฟังก์ชั่นในแพคเกจTSAในการวิจัยที่จะตรวจพบนวัตกรรมขอบเขต (IO) ที่สังเกต 48th ของชุดข้อมูลเดิมของฉัน ฉันจะรวมค่าผิดปกตินี้ไว้ในแบบจำลองของฉันเพื่อที่ฉันจะสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการพยากรณ์ได้อย่างไร ฉันไม่ต้องการใช้แบบจำลอง ARIMAX เนื่องจากฉันอาจไม่สามารถคาดการณ์ได้จากสิ่งนั้นใน R มีวิธีอื่นที่ฉันสามารถทำได้หรือไม่ นี่คือค่านิยมของฉันตามลำดับ: VALUE <- scan() 4.6 4.5 4.4 4.5 4.4 4.6 4.7 4.6 4.7 4.7 4.7 5.0 5.0 4.9 5.1 5.0 5.4 5.6 5.8 6.1 6.1 6.5 6.8 7.3 7.8 8.3 8.7 9.0 9.4 9.5 9.5 …
10 r  time-series  arima  outliers  hypergeometric  fishers-exact  r  time-series  intraclass-correlation  r  logistic  glmm  clogit  mixed-model  spss  repeated-measures  ancova  machine-learning  python  scikit-learn  distributions  data-transformation  stochastic-processes  web  standard-deviation  r  machine-learning  spatial  similarities  spatio-temporal  binomial  sparse  poisson-process  r  regression  nonparametric  r  regression  logistic  simulation  power-analysis  r  svm  random-forest  anova  repeated-measures  manova  regression  statistical-significance  cross-validation  group-differences  model-comparison  r  spatial  model-evaluation  parallel-computing  generalized-least-squares  r  stata  fitting  mixture  hypothesis-testing  categorical-data  hypothesis-testing  anova  statistical-significance  repeated-measures  likert  wilcoxon-mann-whitney  boxplot  statistical-significance  confidence-interval  forecasting  prediction-interval  regression  categorical-data  stata  least-squares  experiment-design  skewness  reliability  cronbachs-alpha  r  regression  splines  maximum-likelihood  modeling  likelihood-ratio  profile-likelihood  nested-models 

1
วิธีการเขียนเทอมข้อผิดพลาดในมาตรการ ANOVA ซ้ำ ๆ ใน R: Error (subject) vs Error (Subject / time)
คำถามของฉันมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการโพสต์ก่อนหน้านี้ ระบุข้อผิดพลาด () ระยะในการวัดซ้ำ ANOVA ในการวิจัย อย่างไรก็ตามฉันต้องการรับข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีกำหนดคำที่ผิดพลาด สมมติว่าฉันมี ANOVA ซ้ำสองทางปัจจัยระหว่างกลุ่มผลคือการรักษา (ควบคุมเทียบกับยาหลอก) ในขณะที่เวลาคือผลกระทบภายในกลุ่มที่วัดซ้ำ ๆ กันมากกว่า 4 ครั้ง (T1 ~ T4) ID ผู้ป่วยจะถูกบันทึกเป็นหัวเรื่อง ที่นี่ฉันยืมข้อมูลจากตัวอย่างจากบทช่วยสอนในhttp://gjkerns.github.io/R/2012/01/20/power-sample-size.html ดังนั้นข้อมูลจะมีลักษณะเช่นนี้ Time Subject Method NDI 0min 1 Treat 51.01078 15min 1 Treat 47.12314 48hrs 1 Treat 26.63542 96hrs 1 Treat 20.78196 0min 2 Treat 42.61345 15min 2 Treat …

1
คำถามเกี่ยวกับการระบุตัวแบบผสมเชิงเส้นใน R สำหรับการวัดซ้ำข้อมูลด้วยโครงสร้างการซ้อนเพิ่มเติม
โครงสร้างข้อมูล > str(data) 'data.frame': 6138 obs. of 10 variables: $ RT : int 484 391 422 516 563 531 406 500 516 578 ... $ ASCORE : num 5.1 4 3.8 2.6 2.7 6.5 4.9 2.9 2.6 7.2 ... $ HSCORE : num 6 2.1 7.9 1 6.9 8.9 8.2 …

2
การวิเคราะห์โพสต์ - ฮอคที่ถูกต้องคืออะไรสำหรับการวัด ANOVA ซ้ำสามทาง?
ฉันได้ทำการทดสอบ ANOVA ซ้ำสามทาง การวิเคราะห์หลังการประชุมอะไรถูกต้อง? นี่คือการออกแบบที่สมดุลอย่างสมบูรณ์ (2x2x2) โดยมีปัจจัยหนึ่งที่มีการวัดซ้ำภายในวัตถุ ฉันตระหนักถึงวิธีการหลายตัวแปรในการวัด ANOVA ซ้ำ ๆ ใน R แต่สัญชาตญาณแรกของฉันคือดำเนินการในลักษณะ aov () ที่เรียบง่ายของ ANOVA: aov.repeated <- aov(DV ~ IV1 * IV2 * Time + Error(Subject/Time), data=data) DV = ตัวแปรตอบกลับ IV1 = ตัวแปรอิสระ 1 (2 ระดับ, A หรือ B) IV2 = ตัวแปรอิสระ 2 (2 ระดับ, ใช่หรือไม่) IV3 …

1
ความแตกต่างระหว่างตัวแบบขอบและแบบมีเงื่อนไข
รุ่นร่อแร่บัญชีสำหรับความสัมพันธ์ในแต่ละคลัสเตอร์ ตัวแบบเงื่อนไขยังคำนึงถึงความสัมพันธ์ภายในแต่ละคลัสเตอร์ด้วย คำถามของฉันคือ: แบบจำลองส่วนขอบมีผลกระทบหลักในประชากรหรือไม่ในขณะที่แบบจำลองแบบมีเงื่อนไขมีผลกระทบหลักภายในกลุ่มและข้ามประชากรหรือไม่ การตีความสัมประสิทธิ์ของโมเดลร่อแร่นั้นเหมือนกับ "โมเดลปกติ" แต่สัมประสิทธิ์ของแบบจำลองตามเงื่อนไขนั้นเป็นอย่างไร

3
วัดซ้ำแบบจำลองสมการโครงสร้าง
ฉันต้องการวิเคราะห์ชุดข้อมูลของข้อมูลการฟื้นฟูสมรรถภาพทางคลินิก ฉันสนใจในความสัมพันธ์ที่ขับเคลื่อนด้วยสมมุติฐานระหว่างปริมาณข้อมูลที่ป้อนเข้า (ปริมาณของการรักษา) และการเปลี่ยนแปลงสถานะสุขภาพ แม้ว่าชุดข้อมูลจะมีขนาดค่อนข้างเล็ก (n ~ 70) เรามีข้อมูลซ้ำ ๆ ที่สะท้อนการเปลี่ยนแปลงทางโลกทั้งคู่ ฉันคุ้นเคยกับการสร้างแบบจำลองเอฟเฟ็กต์ที่ไม่ใช่เชิงเส้นใน R แต่ฉันสนใจในความสัมพันธ์แบบ "เชิงสาเหตุ" ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างอินพุตและเอาต์พุตที่นี่และกำลังพิจารณาการประยุกต์ใช้มาตรการซ้ำ ๆ ของ SEM ฉันขอขอบคุณคำแนะนำว่าหากแพ็คเกจ SEM สำหรับ R (sam, lavaan, openmx?) ใดเหมาะที่สุดกับข้อมูลการวัดซ้ำ ๆ และโดยเฉพาะคำแนะนำสำหรับตำรา (มี "Pinheiro และ Bates" ของฟิลด์หรือไม่) .

2
ข้อมูลระยะยาว: อนุกรมเวลาการวัดซ้ำหรืออย่างอื่น
ในภาษาอังกฤษธรรมดา: ฉันมีการถดถอยหลายครั้งหรือแบบจำลอง ANOVA แต่ตัวแปรการตอบสนองสำหรับแต่ละบุคคลเป็นฟังก์ชัน curvilinear ของเวลา ฉันจะบอกได้อย่างไรว่าตัวแปรด้านขวามือใดที่รับผิดชอบความแตกต่างที่สำคัญในรูปร่างหรือการชดเชยแนวดิ่งของเส้นโค้ง นี่เป็นปัญหาอนุกรมเวลาปัญหาซ้ำหลายครั้งหรืออย่างอื่นทั้งหมดหรือไม่ อะไรคือแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดสำหรับการวิเคราะห์ข้อมูลดังกล่าว (ควรใช้Rแต่ฉันเปิดให้ใช้ซอฟต์แวร์อื่น) ในแง่ที่แม่นยำยิ่งขึ้น: สมมุติว่าฉันมีแบบจำลองแต่เป็นชุดของข้อมูลที่รวบรวมจากจุดkบุคคลเดียวกันที่เวลาหลายจุดtซึ่งถูกบันทึกเป็นตัวแปรตัวเลข การพล็อตข้อมูลแสดงให้เห็นว่าสำหรับแต่ละy_ {ijkt}เป็นฟังก์ชันกำลังสองหรือวัฏจักรของเวลาซึ่งออฟเซ็ตแนวตั้งรูปร่างหรือความถี่ (ในกรณีวัฏจักร) อาจขึ้นอยู่กับ covariates โควาเรียตไม่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา - กล่าวคือบุคคลมีน้ำหนักตัวคงที่หรือกลุ่มการรักษาในช่วงระยะเวลาของการรวบรวมข้อมูลy ฉันj k k t y ฉันj k tYฉันเจk= β0+ β1xผม+ β2xJ+ β3xผมxJ+ ϵkyijk=β0+β1xi+β2xj+β3xixj+ϵky_{ijk} = \beta_0 + \beta_1 x_i + \beta_2 x_j + \beta_3 x_i x_j + \epsilon_kYฉันเจkyijky_{ijk}kkkเสื้อttYผม j k tyijkty_{ijkt} …

โดยการใช้ไซต์ของเรา หมายความว่าคุณได้อ่านและทำความเข้าใจนโยบายคุกกี้และนโยบายความเป็นส่วนตัวของเราแล้ว
Licensed under cc by-sa 3.0 with attribution required.