คำถามติดแท็ก chemical-engineering

ใช้แท็กนี้สำหรับคำถามภายในโดเมนปัญหาของวิศวกรรมเคมี

8
ทำไมกระจกหน้าต่างถึงยังคงมีอยู่? (ทำไมจึงไม่เปลี่ยนเป็นพลาสติก)
แก้วเปราะบางและไม่สามารถทำการขนส่งติดตั้งและซ่อมแซมได้ ยิ่งแย่กว่านั้นแก้วฆ่าและทำร้ายผู้คนเมื่อแตก ล้มลงไปตามถนนเหมือนกิโยตินระหว่างการเกิดแผ่นดินไหวและการทิ้งระเบิด ในช่วงสงครามคนใส่เทปบนหน้าต่างของพวกเขาเพื่อป้องกันไม่ให้แตก เมื่ออุกกาบาตระเบิดเหนือ Chelyabinsk ผู้คนได้รับบาดเจ็บโดยยืนอยู่ด้านในของหน้าต่างเพื่อดูท้องฟ้าเมื่อคลื่นกระแทกกระทบพวกเขา มีพลาสติกโปร่งใสอย่างสมบูรณ์แบบเช่นวัสดุ PET ที่ใช้ทำขวดโคคาโคล่า ทำไมไม่ทำจากหน้าต่างแทนที่จะเป็นแก้ว (เซรามิกแตกง่าย) ดูเหมือนว่าจะถูกกว่าปลอดภัยกว่าและใช้งานได้จริงมากขึ้น มีประโยชน์อะไรบ้างที่จะทำให้หน้าต่างหลุดออกจากกระจก? นี่เป็นแนวคิดธุรกิจพันล้านดอลลาร์หรือไม่และถ้าเป็นเช่นนั้นทำไมไม่มีใครรู้เลย

1
อะไรเป็นสาเหตุของอายุแบตเตอรี่ที่ชาร์จซ้ำได้ สิ่งที่สามารถทำได้เพื่อยืดอายุของแบตเตอรี่เหล่านี้?
ทุกวันนี้อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ที่ทันสมัยส่วนใหญ่ใช้แบตเตอรี่แบบชาร์จไฟได้เป็นแหล่งพลังงาน นอกจากนี้แบตเตอรี่ชาร์จวันนี้ที่ทันสมัยที่สุดเป็นลิเธียมไอออนหรือลิเธียมโพลิเมอร์ based เช่นเดียวกับอุปกรณ์อื่น ๆ เมื่อเวลาผ่านไปแบตเตอรี่แบบชาร์จได้เหล่านี้จะสูญเสียความสามารถในการชาร์จรักษาและปล่อยพลังงานดังนั้นผู้ใช้จึงต้องเปลี่ยนอุปกรณ์หรือแบตเตอรี่แบบชาร์จไฟใหม่ได้ ฉันเข้าใจว่าการเพิ่มขึ้นของความต้านทานภายในแบตเตอรี่เป็นสาเหตุหลักที่ทำให้อายุของแบตเตอรี่แบบชาร์จได้ ถูกต้องหรือไม่ ถ้าเป็นเช่นนั้นสิ่งที่สามารถทำได้เพื่อลดหรือกำจัดความต้านทานภายในในแบตเตอรี่แบบชาร์จไฟได้ หากความเข้าใจของฉันไม่ถูกต้องสาเหตุของอายุแบตเตอรี่แบบชาร์จได้คืออะไร หากเข้าใจถึงสาเหตุของอายุแบตเตอรี่วิศวกรอิเล็กทรอนิกส์สามารถออกแบบวงจรการชาร์จและการคายประจุเพื่อยืดอายุแบตเตอรี่แบบชาร์จได้อย่างไร อ้างอิง: มหาวิทยาลัยแบตเตอรี่ ทั้งหมดเกี่ยวกับแบตเตอรี่ตอนที่ 1: บทนำ ทั้งหมดเกี่ยวกับแบตเตอรี่ตอนที่ 2: ข้อมูลจำเพาะและคำศัพท์เฉพาะ ทั้งหมดเกี่ยวกับแบตเตอรี่ตอนที่ 7: ลิเธียมทิโอนิลคลอไรด์

1
สารโลหะที่คุ้มค่าที่สามารถทำให้กระจกเปียกคืออะไร?
คุณสมบัติที่พึงประสงค์อย่างมากของโลหะเช่นแกลเลียมและอินเดียมก็คือพวกเขาสามารถทำกระจกเปียกได้ โดยปกติแล้วในฐานะโลหะพวกเขาจะไม่สามารถผนึกอากาศได้เมื่อสัมผัสกับกระจก แต่พวกเขาสามารถทำเช่นนั้นได้และสามารถนำไปใช้ในการใช้งานที่ต้องการผนึกอากาศ (เช่นปะเก็นสูญญากาศ) ที่กล่าวว่าอินเดียมและแกลเลียมค่อนข้างแพง (ในเวลากดประมาณ 700 USD / kg และ 250 USD / kg ตามลำดับ) สารประกอบอุตสาหกรรมที่มีคุณสมบัติคล้ายกันเช่น Galinstan (แม้ว่ากระจกยังต้องการความเปียกด้วยแกลเลียมออกไซด์ก่อน) ก็ไม่ได้ดีกว่ามากนัก สารโลหะบางชนิดที่มีราคาถูกและสามารถใช้กับแก้วเปียกที่มีตราประทับแบบสุญญากาศที่สามารถใช้ในงานอุตสาหกรรมได้

3
การใช้ประโยชน์จากพลศาสตร์ของของไหลเพื่อการออกแบบที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการผสมแก๊สในเตาเผา
พื้นหลัง นี่คือมาตรฐานการออกแบบเตาเผาความร้อนใช้ในกระบวนการ Clauss ซึ่งจะแปลง H 2 S เพื่อ SO 2 ปัญหาหลักของเตาคือการผสมแก๊สค่อนข้างแย่และส่งผลให้อัตราการแปลงเพียง 60% สิ่งนี้จะเพิ่มต้นทุนของอุปกรณ์ดาวน์สตรีมเพื่อจัดการกับสิ่งสกปรก การออกแบบปรับปรุงการผสมแก๊สเป็นที่ต้องการอย่างมาก H 2 S และ O 2จะถูกป้อนเข้าเครื่องปฏิกรณ์ ปฏิกิริยาการเผาไหม้เริ่มต้นและเพิ่มอุณหภูมิเป็นประมาณ 1,400 ° C จุดที่ทำให้หายใจไม่ออกอยู่ตรงกลางของเครื่องปฏิกรณ์อยู่ที่นั่นเพื่อบังคับให้ก๊าซผสมกันได้ดีกว่าทั้งสองด้าน สิ่งที่ฉันได้ทำไปแล้ว ฉันมีการออกแบบดัดแปลงบนหัวฉีดที่อนุญาตให้ผสมได้มากขึ้นด้วยแรงบันดาลใจจากหัวฉีดน้ำมันเชื้อเพลิงในยานยนต์ ฉันไม่ได้รวมจุดทำให้หายใจไม่ออกในภาพวาดนี้ มันทำเพื่อทดสอบความถูกต้องของแนวคิดเท่านั้น หัวฉีดที่มีมุมสองครั้งให้ความเร็วในแนวนอนและแนวรัศมีกับก๊าซที่ไหลเข้า สิ่งนี้ทำให้เกิดผลหมุนวนในของเหลวปรับปรุงการผสมประมาณ 60% การผสมหมายถึงความสม่ำเสมอของการกระจายสินค้าของร้าน ข้อดีคือสองเท่า: อนุภาคก๊าซต้องเดินทางต่อเนื่องจากการหมุนวนทำให้เพิ่มเวลาที่พวกมันอยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ ดังนั้นการแปลงขนาดใหญ่ก็สามารถทำได้หรือมองจากมุมมองที่แตกต่างกันจึงจำเป็นต้องมีเครื่องปฏิกรณ์ขนาดเล็กเพื่อให้ได้การแปลงเช่นเดียวกับหน่วยมาตรฐานลดค่าใช้จ่ายลงอย่างมาก คำถาม ฉันต้องการใช้ประโยชน์จากปรากฏการณ์พลศาสตร์ของไหลเพื่อปรับปรุงการผสม การก่อตัวของเอ็ดดี้ถูกนำมาใช้ในส่วนสำลัก มีอะไรอีกบ้างที่สามารถปรับปรุงการผสมได้ ฟีเจอร์ใดที่สามารถเพิ่ม / ลบได้ PS: อธิบายการออกแบบของคุณด้วยคำพูดไม่จำเป็นต้องสร้างแบบจำลองจริง แน่นอนว่ามันจะช่วยให้ฉันเห็นความคิด แต่ก็ไม่จำเป็น ฉันสามารถเข้าถึง Fluent ที่ฉันจำลองการออกแบบเหล่านี้และเปรียบเทียบกับหน่วยมาตรฐาน …

1
ฉันจะเลือกพารามิเตอร์การทำงานสำหรับอากาศที่ป้อนเข้าสู่เครื่องเปลี่ยนก๊าซมีเทนได้อย่างไร
ฉันสนใจที่จะควบคุมการเกิดออกซิเดชันของนิเกิลในเครื่องปฏิรูปมีเธนที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ ~ 3 ม. และความสูงประมาณ 1.5 ม. ในเครื่องปฏิกรณ์นี้ CH 4จะถูกแปลงเป็น H 2และ CO และ CO เป็น H 2และ CO 2แต่สำหรับปัญหานี้เราคิดว่ามีเธนและน้ำหยุดไหลในเครื่องปฏิกรณ์และสารเหล่านี้ไม่ได้อยู่ในนั้น กระบวนการออกซิเดชัน ดังนั้นแนวคิดสำหรับการเกิดออกซิเดชันของนิกเกิลคือการปล่อยให้อากาศไหลเวียนในเครื่องปฏิกรณ์โดยการควบคุมพารามิเตอร์ทั้งสามต่อไปนี้: เปอร์เซ็นต์ของออกซิเจนในอากาศที่ปล่อยให้ไหลในเครื่องปฏิกรณ์ อัตราการไหลของมัน อุณหภูมิของอากาศที่ฉีดเข้าไป ค่าจริงที่พารามิเตอร์ทั้งสามนี้สามารถรับได้คืออะไร ฉันค้นหาอินเทอร์เน็ต แต่ฉันไม่พบข้อมูลใด ๆ เกี่ยวกับขั้นตอนการสร้างอากาศ (นั่นคือสิ่งที่เรียกว่า) ทำงานอย่างไรและอะไรที่ทำให้เกิดการไหลของอากาศ (กังหัน)

2
การกระจายภายนอก: การคำนวณความเข้มข้นของพื้นผิว
ฉันกำลังดิ้นรนเล็กน้อยกับปัญหาการแพร่กระจายภายนอก ฉันพยายามคำนวณความเข้มข้นที่พื้นผิว (รวมถึงอัตราการเกิดปฏิกิริยาบนพื้นผิว) และต้องการความช่วยเหลือหรือคำแนะนำ นี่คือสิ่งที่ฉันมีป่านนี้ ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นคือ ฉันต้องการคำนวณความเข้มข้นของ B ที่พื้นผิวของอนุภาคตัวเร่งทรงกลม ฟลักซ์: ตอนนี้จากสมการการแพร่: . R_A สามารถประมาณโดยอัตราการเกิดปฏิกิริยาคำสั่งแรก ดังนั้น (เพียงเพิกเฉย2หลัง "" =) ตอนนี้เงื่อนไขขอบเขตที่ฉันคิดว่าฉันควรใช้คือ หมายเหตุตลอดเวลาฉันมีค่าของส่วนประกอบทั้งหมดความเข้มข้นจำนวนมากและฉันยังมีค่าD_i,jและD_i,mixสำหรับทุก,ij เงื่อนไขขอบเขตของฉันถูกเลือกอย่างถูกต้องสำหรับการแก้ปัญหาสำหรับความเข้มข้นของพื้นผิวของ B (เช่น c_B หรือ y_B หรือ P_B ซึ่งเกี่ยวข้องทั้งหมด) หรือไม่ แก้ไข: ฉันต้องการค่าพื้นผิวสำหรับการคำนวณปัจจัยประสิทธิผล ฉันสามารถใช้วิธีใด ๆ ในการคำนวณค่าพื้นผิวด้วยค่าที่ฉันมีอยู่แล้ว ฉันเลือก r เป็นจุดใด ๆ ในทิศทางแนวรัศมีแม้ "ผ่าน" ทรงกลม (เมื่อไปจาก r = 0, จุดศูนย์กลาง), เดลต้า = ความหนาของชั้นขอบเขต …

1
มีการใช้ผลึกเหลวบ่อยที่สุดในการแสดงผลอย่างไร
มีสารเคมีเฉพาะที่ใช้บ่อยในการผลิตจอภาพผลึกเหลวหรือไม่? ในระหว่างการวิจัยทางอินเทอร์เน็ตของฉันจนถึงตอนนี้ดูเหมือนว่าองค์ประกอบทางเคมีเฉพาะของผลึกเหลวไม่สำคัญมาก เว็บไซต์นี้แสดงรายการ LC ที่ใช้กันทั่วไป มีสารเคมีหนึ่งหรือสองชนิดที่ใช้ใน LCD ทั่วไปหรือไม่

1
การฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำของเวย์ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ
ฉันพยายามออกแบบเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเพื่อผลิตกรดซิตริกกับเวย์และ Aspergillus Niger ขั้นตอนแรกในกระบวนการคือการใส่หางนมเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ด้วยเดกซ์โทรส (ประมาณ 10%) จากนั้นวิธีการนี้ควรได้รับการฆ่าเชื้อและฉันคิดว่าจะใช้การทำหมันแบบแบทช์โดยการฉีดไอน้ำโดยตรงในเครื่องปฏิกรณ์ ควรทำหมันที่อุณหภูมิ 121 ° C ฉันไม่แน่ใจว่าจะคำนวณเวลาฆ่าเชื้อและปริมาณไอน้ำที่จำเป็นสำหรับปริมาตรเครื่องปฏิกรณ์ที่กำหนดได้อย่างไร (ประมาณ 600 ม. 3 ) ฉันคิดว่าจะคำนวณมันราวกับว่าฉันมีหม้อนึ่งความดัน600 ม. 3แต่ฉันสงสัยว่าการประมาณนั้น ในกรณีนั้นจลนศาสตร์การตายจะได้รับจากสมการ Arrhenius : k = อี- ER Tk=Aอี-ERT k = Ae^{\frac{-E}{RT}} ฉันจำเป็นต้องตรวจสอบพลังงานการเปิดใช้งานปัจจัยก่อนชี้แจงหรือประมาณบางอย่างสำหรับkจากนั้นฉันจะต้องรวมสมการสำหรับความร้อนและเก็บพลังงานที่ต้องการ:EEEAAAkkk ∇ ชั่วโมงe ที∇ h o l d= l n ( N0V0ยังไม่มีข้อความ1V1) = ∫เสื้อ1เสื้อ0k ( t ) dt= l …

5
ทำไมมาตรฐานน้ำมันเบนซิน“ ปกติ” แทนที่จะเป็นสิ่งที่ทนต่อแรงกระแทกได้มากกว่า
การกลั่นน้ำมันปิโตรเลียมแบบเบามาตรฐานสำหรับเครื่องยนต์รถยนต์ "น้ำมันเบนซินทั่วไป" คือ (หรือเทียบเท่า) การผสมของ heptane (C7) และ octane (C8) สัดส่วนที่สูงขึ้นของ C8 นั้นทนทานต่อแรงกระแทกมากขึ้นซึ่งจะทำให้อัตราส่วนการอัดสูงขึ้นและทำให้การใช้พลังงานมีประสิทธิภาพมากขึ้นในเครื่องยนต์สันดาปภายใน ไม่ใช่โรงกลั่นที่ทันสมัยผลิตส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนที่พวกเขาต้องการผ่านการกลั่นการแคร็กและอัลคิเลชั่นใช่ไหม ถ้าเป็นเช่นนั้นแล้วทำไมน้ำมันเบนซิน "ปกติ" ที่ผลิตในปริมาณดังกล่าวและทำไมค่าพรีเมียมจึงเรียกเก็บจากการผสมกันที่ทนต่อการน็อค ตัวอย่างเช่นหากโรงกลั่นต้องผลิตเชื้อเพลิงกลั่นเพียงหนึ่งเดียวก็ไม่สามารถผลิตได้อย่างง่ายดายและถูก "100 ออกเทน" ผสมผสานเป็นปัจจุบัน "87 ออกเทน" หรือไม่? หรือจริง ๆ แล้วถูกกว่าการผลิตน้ำมัน "ออกเทน" โปรดทราบว่า "100 ออกเทน" ไม่ได้หมายความว่าออกเทน 100% ขณะที่ "ออกเทน" จำนวนของไฮโดรคาร์บอนขึ้นอยู่กับสารอินทรีย์ของตนกับสารอินทรีย์มากขึ้นสูงกิ่งมีมากขึ้นเคาะต้านทาน ดังนั้นน้ำมันออกเทน 100 ตัวสามารถผลิตได้ด้วยการผสมผสานของ C7, C8 และยังรวมถึงไฮโดรคาร์บอนที่เบาและหนักกว่า ลักษณะขององค์ประกอบ isomeric ของน้ำมันดิบอาจตอบคำถามนี้ ตัวอย่างเช่นหากวัตถุดิบมีแนวโน้มที่จะมีไอโซเมอร์เชิงเส้นมากกว่าพลังงานจะต้องถูกนำมาใส่ในไอโซเมอไรเซชันเพื่อผลิตกลั่นที่ทนต่อแรงกระแทกได้มากขึ้น

2
ทำไมเราถึงมองข้ามคำเฉื่อย (แต่ไม่ใช่ความหนืด) ใน Navier-Stokes ที่การไหลต่ำและความหนืดสูง
ทำไมเราถึงมองข้ามคำเฉื่อย (แต่ไม่ใช่ความหนืด) ใน Navier-Stokes ที่การไหลต่ำและความหนืดสูง กรอก Navier-Stokes:ρDv⃗ Dt=ρg−∇P+μ∇2v⃗ ρDv→Dt=ρg−∇P+μ∇2v→\rho \frac{D\vec{v}}{Dt}=\rho g - \nabla P+ \mu \nabla ^2 \vec{v} คำเฉื่อย: Z}Dv⃗ Dt=∂v⃗ ∂t+∂v⃗ ∂xvx+∂v⃗ ∂yvy+∂v⃗ ∂zvzDv→Dt=∂v→∂t+∂v→∂xvx+∂v→∂yvy+∂v→∂zvz\frac{D\vec{v}}{Dt}= \frac{\partial\vec{v}}{\partial t}+ \frac{\partial\vec{v}}{\partial x}v_x+ \frac{\partial\vec{v}}{\partial y}v_y+ \frac{\partial\vec{v}}{\partial z}v_z และในขณะที่เราคิดว่าการไหลและอัตราคงที่:Z} และดังนั้นจึงเป็นไปตามเงื่อนไขเฉื่อยที่สามารถละเว้นได้∂v⃗ ∂t=0,∂v⃗ ∂x≈0,∂v⃗ ∂y≈0,∂v⃗ ∂z≈0∂v→∂t=0,∂v→∂x≈0,∂v→∂y≈0,∂v→∂z≈0 \frac{\partial\vec{v}}{\partial t}=0, \frac{\partial\vec{v}}{\partial x}\approx0, \frac{\partial\vec{v}}{\partial y}\approx0, \frac{\partial\vec{v}}{\partial z}\approx0 อย่างไรก็ตามในเนื้อหาของฉันมันก็ยังระบุว่าจะเป็นคำที่มีอำนาจเหนือในช่วงสถานการณ์เหล่านี้ ทำไมมันจะไม่เป็นเช่นนั้นเช่นกัน? ∇ …

2
“ a” หมายถึงอะไรในตอนท้ายของการกำหนดสารทำความเย็น (R-134a)
ฉันกำลังศึกษาการกำหนดชื่อให้กับสารทำความเย็น ต่อไปนี้เป็นสูตรพื้นฐาน: R - (m - 1) (n + 1) (o) โดยที่: m = จำนวนอะตอมคาร์บอนในสารทำความเย็น n = จำนวนอะตอมไฮโดรเจนในสารทำความเย็น o = จำนวนอะตอมฟลูออรีนในสารทำความเย็น ดังนั้น R-134a จึงมี: 1 + 1 = 2 คาร์บอนอะตอม 3 - 1 = 2 ไฮโดรเจนอะตอม 4 อะตอมฟลูออรีน ท้ายที่สุด 'a' หมายถึงอะไร?

1
การประมาณค่าปัจจัยความเสียดทานของดาร์ซีสำหรับการไหลที่สำคัญ
สมการของดาร์ซี - ไวสบาคใช้ในการคำนวณการสูญเสียแรงดันเสียดทานในท่อที่ขนส่งของเหลวที่ไม่มีการบีบอัด สมการนี้ใช้ปัจจัยแรงเสียดทานแบบไร้มิติของดาร์ซีหรือที่เรียกว่าปัจจัยมู้ดดี้เพื่ออธิบายความขรุขระสัมพัทธ์ของพื้นผิวท่อ ปัจจัยเชิงประจักษ์ได้กำหนดทดลองโดย Moody และอ่านได้ตามปกติออกจากผังของมูดี้ส์ อย่างไรก็ตามฉันกำลังใช้การคำนวณการปล่อยแรงดันในซอฟต์แวร์ดังนั้นฉันจึงต้องการวิธีที่ไม่ใช่แบบกราฟิกเพื่อค้นหาปัจจัยแรงเสียดทานของดาร์ซี สมการสำหรับการคำนวณปัจจัยแรงเสียดทานของดาร์ซีภายใต้การไหลแบบลามินาร์ (Re <2320) และการไหลแบบปั่นป่วน (Re> 4000) จะพร้อมใช้งาน แต่ฉันไม่สามารถค้นหาสิ่งที่ถูกต้องสำหรับภูมิภาคในช่วงเปลี่ยนผ่านซึ่งมีอยู่ระหว่างการไหลแบบราบเรียบและการไหลแบบปั่นป่วน (2320 <Re <4000) หรือที่เรียกว่า 'เขตวิกฤติ' ฉันเข้าใจว่าการไหลของของไหลนั้นซับซ้อนและยากที่จะคาดเดาในภูมิภาคนี้ อย่างไรก็ตามมีวิธีการที่ใช้กันทั่วไปซึ่งให้การประมาณการที่สมเหตุสมผลสำหรับปัจจัยแรงเสียดทานในเขตวิกฤตินี้หรือไม่? ฉันได้พบวิธีที่อธิบายไว้ในรายงานของนักเรียนแต่ยังไม่ได้รับการตรวจสอบโดยเพื่อนและถูก จำกัด ไว้ที่ท่อเรียบเท่านั้น ฉันกำลังมองหาบางสิ่งที่พยายามและทดสอบมากกว่านี้ หากไม่มีสูตรให้ใช้วิศวกรคนอื่น ๆ มักใช้วิธีใดในการลดหรือแก้ไขปัญหานี้

1
น้ำยาซิลิโคนที่ผ่านการขจัดคราบออกด้วยแรงดันลบ
ฉันวางแผนที่จะใช้polydimethylsiloxane (PDMS) เพื่อสร้าง phantom สำหรับการลอกเลียนแบบเนื้อเยื่อเพื่อถ่ายภาพ สำหรับสิ่งนี้ฉันวางแผนที่จะใช้SYLGARD® 184ซึ่งเป็นของเหลวข้นหนืด เมื่อเพิ่มส่วนประกอบอื่น ๆ เข้าไปจะมีการแนะนำฟองอากาศ ฉันได้เรียนรู้ว่าวิธีหนึ่ง (มีให้ฉัน) ในการลบฟองอากาศ / ก๊าซขจัดปัญหาคือการใช้ปั๊มสุญญากาศเพื่อสร้างแรงดันลบ มีแรงดันลบเพียงพอที่จะเอาอากาศออกจากสารละลายคล้ายเจลหรือไม่

2
ความสัมพันธ์ระหว่างมวลของไอน้ำที่เกิดขึ้นจากการเผาไหม้และพลังงานที่สูญเสียไปจากการผลิตน้ำนี้คืออะไร?
ฉันกำลังทำการทดลองการถ่ายเทความร้อนอย่างง่ายจำนวนหนึ่งโดยใช้สนามแม่เหล็กรอบ ๆ ท่อเชื้อเพลิงเพื่อประเมินผลกระทบ เพื่อพยายามหาปริมาณการสูญเสียความร้อนในระบบฉันได้ทำการคำนวณจำนวนของโมลของน้ำที่จะเกิดขึ้นจากการเผาไหม้ของส่วนผสมของก๊าซโพรเพนบิวเทนในอากาศ ฉันหวังว่าจะพบความสัมพันธ์ระหว่างมวลของน้ำกับพลังงานที่สูญเสียจากระบบโดยการผลิตน้ำนั้น ฉันรู้ว่าความสัมพันธ์ระหว่าง HHV และ LHV แต่ดูเหมือนว่าจะเกี่ยวข้องกับไอน้ำที่ควบแน่นเป็นของเหลวเท่านั้นดังนั้นฉันจึงไม่แน่ใจว่ามันจะมีประโยชน์หรือไม่

0
พารามิเตอร์ผลกระทบต่อจลนพลศาสตร์ของเอสเทอริฟิเคชันสำหรับการผลิตไบโอดีเซล
ฉันต้องการที่จะหารือเกี่ยวกับผลกระทบของพารามิเตอร์ในจลนศาสตร์ของ esterification สำหรับการผลิตไบโอดีเซล ในกระบวนการเอสเทอริฟิเคชันผลของอุณหภูมิและการปันส่วนโมลาร์เป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญสองประการ ในระหว่างการแปลงกรดโอลิคีกับเมทานอลเป็นไบโอดีเซลอุณหภูมิจะมีอัตราส่วนมากกว่าฟันกราม (เกิดขึ้นก่อนการแปลง 70 ถึง 80% เป็นไบโอดีเซล) แต่หลังจากอัตราส่วนโมลาร์ของการแปลง 70 ถึง 80% มีส่วนช่วยมากกว่าอุณหภูมิ คำถามของฉันคือทำไมสิ่งนี้เกิดขึ้น ทำไมสัดส่วนของอุณหภูมิและอัตราส่วนโมลกลับเป็น 70% ถึง 80% หลังจากเปลี่ยนเป็นไบโอดีเซล?

โดยการใช้ไซต์ของเรา หมายความว่าคุณได้อ่านและทำความเข้าใจนโยบายคุกกี้และนโยบายความเป็นส่วนตัวของเราแล้ว
Licensed under cc by-sa 3.0 with attribution required.