คำถามติดแท็ก repeated-measures

ข้อมูลการวัดซ้ำเกิดขึ้นเมื่อมีการรวบรวมการวัดมากกว่าหนึ่งรายการในหน่วยเดียวกัน (เช่นหัวเรื่อง) ใช้แท็กนี้สำหรับ RM-ANOVA พร้อมกับแท็ก [anova]

2
จับคู่ t-test เป็นกรณีพิเศษของการสร้างแบบจำลองผลกระทบเชิงเส้นแบบผสม
เรารู้ว่าแบบทดสอบt - paired เป็นเพียงกรณีพิเศษของการวัดทางเดียว (หรือในเรื่อง) ANOVA เช่นเดียวกับแบบจำลองผสมเอฟเฟกต์แบบเชิงเส้นซึ่งสามารถแสดงให้เห็นด้วยฟังก์ชัน lme () ในแพ็คเกจ nlme ใน R ดังแสดงด้านล่าง #response data from 10 subjects under two conditions x1<-rnorm(10) x2<-1+rnorm(10) # Now create a dataframe for lme myDat <- data.frame(c(x1,x2), c(rep("x1", 10), rep("x2", 10)), rep(paste("S", seq(1,10), sep=""), 2)) names(myDat) <- c("y", "x", "subj") เมื่อฉันรันการทดสอบ t จับคู่ต่อไปนี้: …

2
วิธีการเลือกโครงสร้างแบบสุ่มและแบบคงที่ในโมเดลเชิงเส้นผสม
พิจารณาข้อมูลต่อไปนี้จากการออกแบบสองทางภายในวิชา: df <- "http://personality-project.org/r/datasets/R.appendix4.data" df <- read.table(df,header=T) head(df) Observation Subject Task Valence Recall 1 1 Jim Free Neg 8 2 2 Jim Free Neu 9 3 3 Jim Free Pos 5 4 4 Jim Cued Neg 7 5 5 Jim Cued Neu 9 6 6 Jim Cued Pos 10 ฉันต้องการวิเคราะห์สิ่งนี้โดยใช้แบบจำลองเชิงเส้นผสม …

1
การทำนายแบบจำลอง - เราควรใส่ใจกับการสร้างแบบจำลองที่หลากหลายหรือไม่
สำหรับการสร้างแบบจำลองการทำนายเราจำเป็นต้องคำนึงถึงตัวเราด้วยแนวคิดทางสถิติเช่นเอฟเฟกต์แบบสุ่มและการไม่เป็นอิสระจากการสังเกต (มาตรการซ้ำ ๆ )? ตัวอย่างเช่น.... ฉันมีข้อมูลจากแคมเปญอีเมลโดยตรง 5 รายการ (เกิดขึ้นในช่วงหนึ่งปี) ที่มีคุณลักษณะและการตั้งค่าสถานะการซื้อต่างๆ เป็นการดีที่ฉันจะใช้ข้อมูลทั้งหมดนี้รวมกันเพื่อสร้างแบบจำลองสำหรับการซื้อที่กำหนดคุณลักษณะของลูกค้าในช่วงเวลาของแคมเปญ เหตุผลคือเหตุการณ์การซื้อหายากและฉันต้องการใช้ข้อมูลให้มากที่สุด มีโอกาสที่ลูกค้าที่กำหนดอาจอยู่ในทุก ๆ 1 ถึง 5 ของแคมเปญ - หมายความว่าไม่มีความเป็นอิสระระหว่างบันทึก ไม่สำคัญเมื่อใช้: 1) วิธีการเรียนรู้ของเครื่อง (เช่น tree, MLP, SVM) 2) วิธีการทางสถิติ (การถดถอยโลจิสติก)? **ADD:** ความคิดของฉันเกี่ยวกับการสร้างแบบจำลองการคาดการณ์คือถ้าแบบจำลองใช้งานได้ เพื่อให้ฉันไม่เคยพิจารณาความสำคัญของสมมติฐาน การนึกถึงกรณีที่ฉันอธิบายไว้ข้างต้นทำให้ฉันสงสัย MLP and SVMใช้ขั้นตอนวิธีการเรียนรู้เครื่องเช่น สิ่งเหล่านี้ถูกใช้อย่างประสบความสำเร็จในการสร้างแบบจำลองเหตุการณ์ไบนารีเช่นตัวอย่างของฉันด้านบน แต่ยังมีข้อมูลอนุกรมเวลาที่มีความสัมพันธ์อย่างชัดเจน อย่างไรก็ตามฟังก์ชั่นการสูญเสียการใช้งานจำนวนมากที่มีความเป็นไปได้และมาจากการสันนิษฐานว่าเป็นข้อผิดพลาดคือ id ตัวอย่างเช่นต้นไม้เพิ่มระดับความลาดชันใน R gbmใช้ฟังก์ชั่นการสูญเสียความเบี่ยงเบนที่ได้มาจากทวินาม ( หน้า 10 )

2
วัด ANOVA ซ้ำด้วย lme / lmer ใน R สำหรับปัจจัยภายในสองเรื่อง
ฉันพยายามใช้lmeจากnlmeแพ็คเกจเพื่อทำซ้ำผลลัพธ์จากaovมาตรการ ANOVAs ซ้ำ ๆ ฉันได้ทำสิ่งนี้สำหรับการทดสอบซ้ำปัจจัยเดียวและสำหรับการทดสอบสองปัจจัยด้วยปัจจัยหนึ่งระหว่างวิชาและอีกหนึ่งปัจจัยในวิชา แต่ฉันมีปัญหาในการทดลองสองปัจจัยกับสองภายใน - หัวข้อย่อย ตัวอย่างที่แสดงด้านล่าง AและBเป็นปัจจัยที่มีผลคงที่และsubjectเป็นปัจจัยที่มีผลแบบสุ่ม set.seed(1) d <- data.frame( Y = rnorm(48), subject = factor(rep(1:12, 4)), A = factor(rep(1:2, each=24)), B = factor(rep(rep(1:2, each=12), 2))) summary(aov(Y ~ A*B + Error(subject/(A*B)), data=d)) # Standard repeated measures ANOVA library(nlme) # Attempts: anova(lme(Y ~ A*B, data=d, random = …

3
ANOVA ควรใช้มาตรการซ้ำ ๆ มากกว่าแบบจำลองเอฟเฟกต์เมื่อใด
ในการตอบคำถามนี้เกี่ยวกับว่าการออกแบบของฉันที่ฉันนำเสนอผู้เข้าร่วมด้วยภาพจากหมวดหมู่ที่แตกต่างกันเป็นตัวอย่างที่ฉันควรใช้มาตรการ ANOVA ซ้ำ ๆ หรือไม่ฉันได้รับคำตอบว่าฉันควรใช้รูปแบบผสมแทนด้วยหนึ่งใน เหตุผลที่ทำให้ฉันมีการพึ่งพาสองรูปแบบ: สำหรับวิชาและสำหรับหมวดหมู่ คำถามของฉันคือตอนนี้: มันไม่ใช่กรณีที่คุณมีสองการพึ่งพาในลักษณะนี้เมื่อทำการออกแบบมาตรการซ้ำ ๆ แบบนี้หรือไม่? นั่นคือภายใต้สถานการณ์ใดที่ ANOVA จะทำซ้ำมาตรการจะดีกว่าวิธีการสร้างแบบจำลองผลกระทบผสมและทำไม?

1
ANOVA ผสมเอฟเฟกต์แบบไม่สมดุลสำหรับการวัดซ้ำ
ฉันมีข้อมูลจากผู้ป่วยที่รักษาด้วยวิธีการรักษา 2 แบบในระหว่างการผ่าตัด ฉันต้องวิเคราะห์ผลของมันต่ออัตราการเต้นของหัวใจ การวัดอัตราการเต้นของหัวใจจะดำเนินการทุก 15 นาที เนื่องจากความยาวของการผ่าตัดอาจแตกต่างกันสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายผู้ป่วยแต่ละรายสามารถวัดอัตราการเต้นของหัวใจได้ระหว่าง 7 และ 10 ดังนั้นควรใช้การออกแบบที่ไม่สมดุล ฉันทำการวิเคราะห์โดยใช้ R และใช้แพ็คเกจ ez เพื่อวัด ANOVA เอฟเฟกต์แบบผสมซ้ำหลายครั้ง แต่ฉันไม่ทราบวิธีการวิเคราะห์ข้อมูลที่ไม่สมดุล ใครช่วยได้บ้าง ข้อเสนอแนะเกี่ยวกับวิธีการวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้รับการต้อนรับ อัปเดต: ตามที่แนะนำฉันทำการติดตั้งข้อมูลโดยใช้lmerฟังก์ชั่นและพบว่ารุ่นที่ดีที่สุดคือ: heart.rate~ time + treatment + (1|id) + (0+time|id) + (0+treatment|time) ด้วยผลลัพธ์ต่อไปนี้: Random effects: Groups Name Variance Std.Dev. Corr id time 0.00037139 0.019271 id (Intercept) 9.77814104 3.127002 …

3
Non-Parametric ทำซ้ำมาตรการ Anova หลายทางใน R หรือไม่?
คำถามต่อไปนี้เป็นหนึ่งใน grails ศักดิ์สิทธิ์สำหรับฉันในขณะนี้ฉันหวังว่าบางคนอาจจะสามารถให้คำแนะนำที่ดี ฉันต้องการที่จะดำเนินการที่ไม่ใช่พารามิเตอร์ซ้ำหลายวิธี anova โดยใช้อาร์ ฉันได้ทำการค้นหาและอ่านทางออนไลน์มาระยะหนึ่งแล้วและจนถึงตอนนี้ก็สามารถหาวิธีแก้ปัญหาสำหรับบางกรณีเท่านั้น: การทดสอบของทอดแมนสำหรับวิธีหนึ่งที่ไม่ใช่พารามิเตอร์วัดซ้ำ anova, การถดถอยเชิงอันดับด้วย {car} ฟังก์ชันโนวาสำหรับหลายพารามิเตอร์ โนวาและอื่น ๆ การแก้ปัญหาบางส่วนไม่ใช่สิ่งที่ฉันกำลังมองหาในกระทู้คำถามนี้ ฉันได้สรุปสิ่งที่ค้นพบของฉันแล้วในโพสต์ที่ฉันเผยแพร่เมื่อไม่นานมานี้ (ชื่อ: มาตรการ ANOVA ซ้ำกับ R (ฟังก์ชั่นและแบบฝึกหัด) ซ้ำแล้วซ้ำอีกในกรณีที่มันจะช่วยทุกคน) หากสิ่งที่ฉันอ่านออนไลน์เป็นจริงงานนี้อาจจะประสบความสำเร็จโดยใช้รูปแบบการถดถอยตามแบบผสม (aka: Proportional Odds Model) ฉันพบสองแพ็คเกจที่ดูเหมือนว่ามีความเกี่ยวข้อง แต่ไม่พบบทความสั้น ๆ ในเรื่อง: http://cran.r-project.org/web/packages/repolr/ http://cran.r-project.org/web/packages/ordinal/ ดังนั้นเมื่อฉันยังใหม่กับเรื่องนี้ฉันหวังว่าจะได้คำแนะนำจากผู้คนที่นี่ มีบทเรียน / ข้อแนะนำในการอ่านเกี่ยวกับเรื่องนี้หรือไม่? ยิ่งไปกว่านั้นบางคนสามารถแนะนำรหัสตัวอย่างง่ายๆสำหรับวิธีการเรียกใช้และวิเคราะห์สิ่งนี้ใน R (เช่น: "ไม่ใช่มาตรการซ้ำหลายพารามิเตอร์แบบหลายทาง anova")

1
วิธีการเปรียบเทียบแบบใดที่จะใช้สำหรับโมเดล lmer: lsmeans หรือ glht
ฉันกำลังวิเคราะห์ชุดข้อมูลโดยใช้โมเดลเอฟเฟกต์ผสมกับเอฟเฟ็กต์คงที่หนึ่งรายการ (เงื่อนไข) และเอฟเฟกต์แบบสุ่มสองรายการ (ผู้เข้าร่วมเนื่องจากการออกแบบภายในและคู่ของเรื่อง) รูปแบบที่ถูกสร้างขึ้นด้วยแพคเกจ:lme4exp.model<-lmer(outcome~condition+(1|participant)+(1|pair),data=exp) ต่อไปฉันทำการทดสอบอัตราส่วนความน่าจะเป็นของโมเดลนี้เทียบกับโมเดลโดยไม่มีผลกระทบคงที่ (เงื่อนไข) และมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ ชุดข้อมูลของฉันมี 3 เงื่อนไขดังนั้นฉันจึงต้องการเปรียบเทียบหลายรายการ แต่ฉันไม่แน่ใจว่าจะใช้วิธีใด ฉันพบคำถามที่คล้ายกันจำนวนหนึ่งใน CrossValidated และฟอรัมอื่น ๆ แต่ฉันยังสับสนอยู่ จากสิ่งที่ฉันเห็นผู้คนแนะนำให้ใช้ 1.lsmeansแพคเกจ - lsmeans(exp.model,pairwise~condition)ซึ่งทำให้ผมส่งออกต่อไปนี้: condition lsmean SE df lower.CL upper.CL Condition1 0.6538060 0.03272705 47.98 0.5880030 0.7196089 Condition2 0.7027413 0.03272705 47.98 0.6369384 0.7685443 Condition3 0.7580522 0.03272705 47.98 0.6922493 0.8238552 Confidence level used: 0.95 $contrasts …

2
ANOVA ใช้มาตรการซ้ำ ๆ : สมมติฐานด้านภาวะปกติคืออะไร?
ฉันสับสนเกี่ยวกับสมมติฐานเชิงบรรทัดฐานในการวัดซ้ำ ANOVA โดยเฉพาะอย่างยิ่งฉันสงสัยว่าสิ่งที่เป็นบรรทัดฐานควรจะพึงพอใจ ในการอ่านวรรณกรรมและคำตอบเกี่ยวกับประวัติฉันพบคำศัพท์ที่แตกต่างกันสามข้อของข้อสันนิษฐานนี้ ตัวแปรตามภายในแต่ละเงื่อนไข (ซ้ำ) ควรกระจายตามปกติ มันมักจะระบุว่า rANOVA มีสมมติฐานเช่นเดียวกับ ANOVA รวมถึงความกลม นั่นคือการเรียกร้องในสนามของสถิติการค้นพบเช่นเดียวกับในวิกิพีเดียบทความในเรื่องและข้อความของโลว์รีย์ ควรกระจายความแตกต่างระหว่างคู่ที่เป็นไปได้ทั้งหมดหรือไม่? ฉันพบคำสั่งนี้หลายคำตอบใน CV ( 1 , 2 ) โดยการเปรียบเทียบ rANOVA กับt-test ที่จับคู่สิ่งนี้อาจดูเข้าใจได้ง่าย เกณฑ์ปกติหลายตัวแปรควรมีความพึงพอใจ Wikipedia และแหล่งข้อมูลนี้พูดถึงสิ่งนี้ นอกจากนี้ฉันรู้ว่า ranova สามารถสลับกับ MANOVA ซึ่งอาจได้รับการอ้างสิทธิ์นี้ สิ่งเหล่านี้เทียบเท่ากันหรือไม่? ฉันรู้ว่ากฎเกณฑ์หลายตัวแปรหมายความว่าชุดค่าผสมเชิงเส้นใด ๆของ DV จะถูกกระจายตามปกติดังนั้น 3. จะรวม 2 ตามธรรมชาติถ้าฉันเข้าใจอย่างถูกต้องหลัง หากสิ่งเหล่านี้ไม่เหมือนกันข้อสันนิษฐานที่แท้จริงของ rANOVA คืออะไร คุณสามารถให้การอ้างอิงได้หรือไม่? ดูเหมือนว่าฉันมีการสนับสนุนมากที่สุดสำหรับการเรียกร้องครั้งแรก อย่างไรก็ตามคำตอบนี้ไม่ตรงกับคำตอบปกติ แบบผสมเชิงเส้น เนื่องจากคำใบ้ของ …

1
สัญชาตญาณของตัวอย่างที่แลกเปลี่ยนได้ภายใต้สมมติฐานว่างคืออะไร
การทดสอบการเปลี่ยนรูป (เรียกอีกอย่างว่าการทดสอบแบบสุ่มการทดสอบแบบสุ่มอีกครั้งหรือการทดสอบที่แน่นอน) มีประโยชน์มากและมีประโยชน์เมื่อสมมติฐานของการแจกแจงปกติที่ต้องการโดยตัวอย่างเช่นt-testไม่พบและเมื่อการเปลี่ยนแปลงของค่าโดยการจัดอันดับ การทดสอบแบบไม่มีพารามิเตอร์Mann-Whitney-U-testจะนำไปสู่การสูญเสียข้อมูลมากขึ้น อย่างไรก็ตามไม่ควรมองข้ามสมมุติฐานข้อเดียวและข้อเดียวเพียงข้อเดียวเมื่อใช้การทดสอบชนิดนี้คือข้อสมมติฐานของความสามารถแลกเปลี่ยนได้ของตัวอย่างภายใต้สมมติฐานว่าง เป็นที่น่าสังเกตว่าวิธีการแบบนี้สามารถใช้ได้เมื่อมีตัวอย่างมากกว่าสองตัวอย่างเช่นสิ่งที่นำไปใช้ในcoinแพ็คเกจ R คุณช่วยกรุณาใช้ภาษาที่เป็นรูปเป็นร่างหรือปรีชาเชิงแนวคิดในภาษาอังกฤษธรรมดาเพื่อแสดงสมมติฐานนี้ได้หรือไม่? นี่จะมีประโยชน์มากในการอธิบายปัญหาที่ถูกมองข้ามในหมู่ผู้ที่ไม่ใช่นักสถิติเช่นฉัน หมายเหตุ: จะเป็นประโยชน์อย่างมากหากพูดถึงกรณีที่การใช้การทดสอบการเปลี่ยนแปลงไม่ถือหรือไม่ถูกต้องภายใต้สมมติฐานเดียวกัน ปรับปรุง: สมมติว่าฉันมี 50 วิชาที่รวบรวมจากคลินิกท้องถิ่นในเขตของฉันโดยการสุ่ม พวกเขาถูกสุ่มให้รับยาหรือยาหลอกในอัตราส่วน 1: 1 พวกเขาทั้งหมดถูกวัดสำหรับ Paramerter 1 Par1ที่ V1 (พื้นฐาน), V2 (3 เดือนต่อมา) และ V3 (1 ปีต่อมา) วิชาทั้งหมด 50 กลุ่มสามารถแบ่งเป็น 2 กลุ่มตามคุณสมบัติ A; ค่าบวก = 20 และค่าลบ = 30 นอกจากนี้ยังสามารถจัดกลุ่มย่อยได้อีก 2 กลุ่มตามคุณลักษณะ B; B positive = …
15 hypothesis-testing  permutation-test  exchangeability  r  statistical-significance  loess  data-visualization  normal-distribution  pdf  ggplot2  kernel-smoothing  probability  self-study  expected-value  normal-distribution  prior  correlation  time-series  regression  heteroscedasticity  estimation  estimators  fisher-information  data-visualization  repeated-measures  binary-data  panel-data  mathematical-statistics  coefficient-of-variation  normal-distribution  order-statistics  regression  machine-learning  one-class  probability  estimators  forecasting  prediction  validation  finance  measurement-error  variance  mean  spatial  monte-carlo  data-visualization  boxplot  sampling  uniform  chi-squared  goodness-of-fit  probability  mixture  theory  gaussian-mixture  regression  statistical-significance  p-value  bootstrap  regression  multicollinearity  correlation  r  poisson-distribution  survival  regression  categorical-data  ordinal-data  ordered-logit  regression  interaction  time-series  machine-learning  forecasting  cross-validation  binomial  multiple-comparisons  simulation  false-discovery-rate  r  clustering  frequency  wilcoxon-mann-whitney  wilcoxon-signed-rank  r  svm  t-test  missing-data  excel  r  numerical-integration  r  random-variable  lme4-nlme  mixed-model  weighted-regression  power-law  errors-in-variables  machine-learning  classification  entropy  information-theory  mutual-information 

2
ทำซ้ำมาตรการเมื่อเวลาผ่านไปด้วยขนาดเล็ก
ฉันได้รับข้อมูลเพื่อวิเคราะห์เพื่อศึกษาดูผลของการรักษาต่อระดับเหล็กที่จุดเวลาสี่จุดที่แตกต่างกัน (ก่อนการรักษาการรักษาสิ้นสุดวันที่ 4 สัปดาห์หลังการรักษาและ 2-4 เดือนหลังการรักษา) ไม่มีกลุ่มควบคุม พวกเขาต้องการตรวจสอบว่าระดับเหล็กเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในแต่ละช่วงเวลาหลังการรักษา 3 ครั้งหรือไม่เมื่อเทียบกับระดับก่อนการรักษา (พื้นฐาน) ผู้ป่วยที่สิบเอ็ดมีระดับพื้นฐาน แต่มีเพียง 8 ผู้ป่วยที่มีข้อมูลที่สมบูรณ์สำหรับทุกจุดเวลา 4 ( nnn = 11, 10, 9 และ 8 สำหรับแต่ละจุดเวลา) ไม่เพียง แต่วัดระดับเหล็กเท่านั้น แต่ยังมีการใช้มาตรการทางห้องปฏิบัติการสองแบบในแต่ละช่วงเวลาเพื่อเปรียบเทียบกับระดับพื้นฐาน ฉันมีคำถามสองสามข้อเกี่ยวกับวิธีวิเคราะห์สิ่งนี้ ฉันแรกคิดว่า RM ANOVA จะเหมาะสมในการวิเคราะห์ข้อมูลนี้ แต่ฉันกังวลเกี่ยวกับขนาดตัวอย่างขนาดเล็กการสูญเสียข้อมูลและการกระจายข้อมูลที่ไม่ปกติ จากนั้นฉันพิจารณาเปรียบเทียบการวัดหลังการรักษาแต่ละครั้งกับการใช้การทดสอบ Wilcoxon ที่ได้รับการลงลายมือชื่อในระดับพื้นฐาน แต่จากนั้นฉันพบปัญหาการเปรียบเทียบหลายครั้ง อย่างไรก็ตามฉันได้อ่านวรรณกรรมบางอย่างที่ downplays จำเป็นต้องใช้การเปรียบเทียบหลาย ๆ โดยรวมแล้วฉันกำลังเผชิญกับตัวอย่างขนาดเล็กข้อมูลที่ไม่สมบูรณ์และการเปรียบเทียบหลาย ๆ แบบ (และจำเป็นหรือไม่ก็ตาม) ฉันหวังว่าทั้งหมดนี้ทำให้รู้สึก ฉันใหม่กับ CrossValidated และถูกเพื่อนร่วมงานกำกับที่นี่เพื่อเรียนรู้จากนักสถิติที่มีประสบการณ์ดังนั้นฉันจึงขอขอบคุณคำแนะนำใด …

2
ช่วงความเชื่อมั่นรอบค่าที่ทำนายจากโมเดลเอฟเฟกต์ผสมหมายถึงอะไร
ฉันกำลังดูหน้านี้และสังเกตเห็นวิธีการสำหรับช่วงความเชื่อมั่นสำหรับ lme และ lmer ใน R สำหรับผู้ที่ไม่ทราบว่า R เป็นฟังก์ชั่นสำหรับสร้างเอฟเฟกต์ผสมหรือโมเดลหลายระดับ หากฉันมีผลกระทบคงที่ในบางสิ่งบางอย่างเช่นการวัดซ้ำออกแบบช่วงเวลาความมั่นใจรอบค่าที่ทำนาย (คล้ายกับค่าเฉลี่ย) หมายถึงอะไร ฉันสามารถเข้าใจได้ว่าสำหรับเอฟเฟกต์คุณสามารถมีช่วงความเชื่อมั่นที่สมเหตุสมผล แต่สำหรับฉันแล้วช่วงความเชื่อมั่นของค่าเฉลี่ยที่คาดการณ์ไว้ในแบบนี้ดูเหมือนจะเป็นไปไม่ได้ มันอาจมีขนาดใหญ่มากที่จะยอมรับความจริงที่ว่าตัวแปรสุ่มมีส่วนทำให้เกิดความไม่แน่นอนในการประมาณค่า แต่ในกรณีนี้มันจะไม่เป็นประโยชน์เลยในแง่ที่เปรียบเทียบระหว่างค่าต่างๆ หรือ, ฉันขาดอะไรบางอย่างที่นี่หรือการวิเคราะห์สถานการณ์ของฉันถูกต้องหรือไม่ ... [และอาจเป็นเหตุผลว่าทำไมมันไม่ถูกนำไปใช้ใน lmer (แต่ง่ายที่จะได้รับใน SAS) :)]

1
ANOVA คำนวณอย่างไรสำหรับการออกแบบการวัดซ้ำ: aov () vs lm () ใน R
ชื่อกล่าวมันทั้งหมดและฉันสับสน ต่อไปนี้ใช้มาตรการ aov () ซ้ำในอาร์และเรียกใช้สิ่งที่ฉันคิดว่าเป็นการเรียก lm () เทียบเท่า แต่พวกเขากลับค่าความผิดพลาดที่แตกต่างกัน (แม้ว่าจำนวนสแควร์สจะเท่ากัน) เห็นได้ชัดว่าค่าตกค้างและค่าติดตั้งจาก aov () เป็นค่าที่ใช้ในแบบจำลองเนื่องจากผลรวมของกำลังสองของพวกเขารวมกันในแต่ละรูปแบบ / ผลรวมที่เหลือของกำลังสองที่รายงานโดยสรุป (my.aov) ดังนั้นโมเดลเชิงเส้นจริงที่ใช้กับการออกแบบการวัดซ้ำคืออะไร set.seed(1) # make data frame, # 5 participants, with 2 experimental factors, each with 2 levels # factor1 is A, B # factor2 is 1, 2 DF <- data.frame(participant=factor(1:5), A.1=rnorm(5, 50, 20), …

3
ความแตกต่างระหว่างการใช้ aov () และ lme () ในการวิเคราะห์ชุดข้อมูลระยะยาวคืออะไร?
ใครสามารถบอกฉันถึงความแตกต่างระหว่างการใช้aov()และlme()การวิเคราะห์ข้อมูลระยะยาวและวิธีการตีความผลลัพธ์จากทั้งสองวิธีได้หรือไม่ ด้านล่างผมวิเคราะห์ชุดข้อมูลเดียวกันโดยใช้aov()และlme()และได้ผลที่แตกต่างกัน 2 ด้วยaov()ฉันได้รับผลอย่างมีนัยสำคัญในเวลาโดยการโต้ตอบการรักษา แต่เหมาะสมกับรูปแบบการผสมเชิงเส้นเวลาโดยการโต้ตอบการรักษาไม่สำคัญ > UOP.kg.aov <- aov(UOP.kg~time*treat+Error(id), raw3.42) > summary(UOP.kg.aov) Error: id Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F) treat 1 0.142 0.1421 0.0377 0.8471 Residuals 39 147.129 3.7725 Error: Within Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F) time 1 194.087 194.087 534.3542 < 2e-16 *** …

1
วิธีการกำหนดขนาดตัวอย่างที่จำเป็นสำหรับการวัด ANOVA ซ้ำแล้วซ้ำอีก?
ฉันต้องการความช่วยเหลือเกี่ยวกับ ANOVA การวัดซ้ำ เรากำลังตรวจสอบผลของการแทรกแซงเพื่อลดอัตราการติดเชื้อในกระแสเลือด (BSI) ในผู้ป่วยบางราย เราวางแผนที่จะรวบรวมข้อมูลอัตรา BSI เป็นรายเดือน 12 เดือนโดยไม่มีการแทรกแซงก่อนจากนั้น 12 เดือนด้วยการแทรกแซง เรากำลังคิดที่จะทำแบบอนุกรมเวลาหรือการวัด ANOVA ซ้ำ ๆ ฉันชอบอันที่ใหม่กว่าก่อนที่ฉันจะไม่มีความคิดมากที่จะทำในคำถามแรก (คำถามพิเศษ: คะแนนเวลาน้อยเกินไปใช่มั้ย) แต่มาถึงตรงนี้แล้ว ปัญหาอีกประการหนึ่งเราต้องแสดงวอร์ดกี่คนที่มีผลกระทบที่สำคัญทางสถิติของการแทรกแซงอัตรา BSI ฉันคิดว่าฉันจะทำ ANOVA สองอันหนึ่งรายการสำหรับ "ก่อนการแทรกแซง" ส่วนหนึ่งสำหรับ "ระหว่างการแทรกแซง" และฉันคิดว่า ANOVA "ก่อนการแทรกแซง" ไม่ควรมีการทดสอบ F-ratio ที่สำคัญ ฉันพิจารณาคำว่า "ขนาดตัวอย่าง" สองมิติไม่ว่าจะเป็นจำนวนหอผู้ป่วยหรือจำนวนการวัดซ้ำ

โดยการใช้ไซต์ของเรา หมายความว่าคุณได้อ่านและทำความเข้าใจนโยบายคุกกี้และนโยบายความเป็นส่วนตัวของเราแล้ว
Licensed under cc by-sa 3.0 with attribution required.